RDS認證輔導|產(chǎn)品供應鏈均需接受獨立第三方審核確保真實性

時間：2023-03-08

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
GMI認證輔導產(chǎn)品供應商推薦包裝供應商有兩種情況
GMI包裝供應商評估簡介包裝供應商評估（GMI驗廠）Target已與獨立的第三方資源簽到訂合同來進行包裝供應商評估及持續(xù)的包裝樣品測量。GMI是Target公司的對包裝供應商評估及持續(xù)的包裝樣品測量的專業(yè)化機構(gòu)。GMI負責建立和運營一個專業(yè)網(wǎng)站，保存所有包裝數(shù)據(jù)，并通過相關路徑向Target、產(chǎn)品供應商和認證的包裝供應商提供報告。2.1包裝供應商推薦：2.1.1包裝供應商可以三種不同的方式推薦：2
IETP認證輔導根據(jù)商業(yè)行為守則要求對玩具制造商審核認
關于IETPIETP 是什么?IETP 是**玩具、嬰孩產(chǎn)品，以及出版行業(yè)的的道德供應鏈項目。我們與玩具工廠、零售商、進口商及品牌商合作，共同確保世界各地的玩具工人在安全及公平的環(huán)境下工作。IETP 根據(jù) ICTI 商業(yè)行為守則列明的道德要求，為玩具廠進行審核及認證。玩具買家通過加入 IETP 以向認工廠采購玩具，并參與我們的倡議企劃，共同改善玩具工人的福祉。玩具工廠加入 IETP 以獲取，且
ANVISA認證輔導|授權(quán)的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程
對于巴西非本土的生產(chǎn)商，申請ANVISA認證的基本步驟和流程總結(jié)如下:(1) 首先確定產(chǎn)品所屬類別;(2) *巴西注冊持有人(BRH)，該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;(3) 授權(quán)給該BRH，允許其代理申請ANVISA認證注冊并提交相關文件，以及代理BGMP審核申請;(4) 產(chǎn)品獲得INMETRO認證;產(chǎn)品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標準要求的檢測，并獲得INMETRO授權(quán)機構(gòu)簽
巴西ANVISA認證注冊|特定范疇的電子醫(yī)療器械需額外先申請INMETRO認證
一、醫(yī)療產(chǎn)品ANVISA注冊1.注冊申請需由外國駐巴西辦事處或本地代理商提交并持有；2.有效期5年，每5年續(xù)簽一次（經(jīng)消化道吸收的產(chǎn)品，其有效期限為2年）；3.根據(jù)法律，注冊程序需在120天內(nèi)完成。二、基本流程--巴西代表向ANVISA遞交產(chǎn)品技術(shù)資料--在IEC6060-1范疇內(nèi)的電子醫(yī)療器械，申請INMETRO認證，貼INMETRO標志--向ANVISA付款，遞交產(chǎn)品證書及其他必須文件，申請