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詞條說明
FDA注冊(cè)的常見誤區(qū)1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同,他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書模式,F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè),如果產(chǎn)品出事,那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品,不存在寄樣品檢測(cè)和*書的說法,因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的,哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證,以顯示自己產(chǎn)品的安全,
花盆國推RoHS認(rèn)證GB/T26572,ROHS適用的產(chǎn)品范圍是在境內(nèi)市場(chǎng)投放的“電子信息產(chǎn)品”,主要是指采用電子信息技術(shù)制造的電子雷達(dá)產(chǎn)品、電子通信產(chǎn)品、廣播電視產(chǎn)品、計(jì)算機(jī)產(chǎn)品、家用電子產(chǎn)品、電子測(cè)量儀器|儀表產(chǎn)品、電子**產(chǎn)品、電子元器件產(chǎn)品、電子應(yīng)用產(chǎn)品、電子材料等產(chǎn)品及其配件。 ROHS2.0是老版本ROHS的升級(jí)版,歐盟將新指令2011/65/EU(ROHS2.0)作為替代2002/9
燈具UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室
燈具UL檢測(cè)報(bào)告UL檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,公司資料表營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(針對(duì)**申請(qǐng)UL的客戶);產(chǎn)品描述(包括但不限于如下)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品型號(hào);零部件表–請(qǐng)?zhí)峁┊a(chǎn)品零部件的名稱和型號(hào)、額定值、制造廠家信息。若零部件已獲得UL認(rèn)證,請(qǐng)注明該零部件的UL檔案號(hào)碼。如果某一零部件有多個(gè)供應(yīng)商,可以一起提供。 鋰電池組UL2054測(cè)試報(bào)告UL2054的測(cè)試項(xiàng)目主要包括電測(cè)試( 短路測(cè)試 、過充測(cè)試 、濫用過充測(cè)試 、過
唱歌玩具ASTM F963檢測(cè)如何辦理,金屬絲和桿件:用在玩具內(nèi)部的金屬絲和桿件,如果在使用和合理可預(yù)見濫用試驗(yàn)后可觸及,其末端必須加以處理以避免存在潛在危險(xiǎn)的**和毛刺,必須折彎或用光滑的保護(hù)帽或蓋來保護(hù)。 ASTMF963認(rèn)證是否需要工廠審查?是否有其他后續(xù)費(fèi)用?ASTMF963認(rèn)證與CE、ROHS認(rèn)證一樣,沒有工廠審查這一環(huán)節(jié),只是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè),費(fèi)用屬于一次性收費(fèi),沒有比如年費(fèi)、審核費(fèi)等其
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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