詞條
詞條說(shuō)明
口紅FDA注冊(cè)有什么要求,你的防曬霜產(chǎn)品不能含有FDA禁止使用的有害物質(zhì),如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質(zhì),如色素、防腐劑等,應(yīng)按照FDA的規(guī)定進(jìn)行使用。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄,包括安全記錄等。 由于MoCRA要求某些公司向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)其設(shè)施并
腮紅FDA注冊(cè)如何填寫,化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品,指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列),如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁(yè)鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負(fù)責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識(shí)符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。 化妝品提交的成分
電飯煲METI認(rèn)證亞馬遜檢測(cè)報(bào)告
電飯煲METI認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告,日本METI備案資料清單:1)開案申請(qǐng)表;2)PSE測(cè)試報(bào)告(帶電池或是適配器的產(chǎn)品,電池和適配器也需要 PSE 測(cè)試報(bào)告);3)產(chǎn)品說(shuō)明書(日文+英文);4)產(chǎn)品規(guī)格書(BOM表,產(chǎn)品照片);5)差異聲明(如報(bào)告中有系列型號(hào))。 METI備案分為兩種:種有進(jìn)口商資質(zhì)的,*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)(需找申請(qǐng)公司)。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息,原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)?/p>
電話手表檢測(cè)報(bào)告辦理流程,家電GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢:申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求;2、工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出,并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià);3、提供資料:申請(qǐng)方接受報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4、支付款項(xiàng):收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出報(bào)價(jià)單,申請(qǐng)方根據(jù)報(bào)價(jià)單安排付款;5、樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6、出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出具第三方CNAS/CMA測(cè)試報(bào)
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