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醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR(RETULATION(EU)No 305 / 2011-CPR)是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī),受舊建筑產(chǎn)品指令(89/106 / EEC-CPD)的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對(duì)建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一,其目的是通過統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國之間的各種技術(shù)
AAA級(jí)企業(yè)信用評(píng)級(jí)對(duì)企業(yè)有什么好處?
1、企業(yè)有效的信用“身份證”,在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中各單位都是獨(dú)立自主的經(jīng)營個(gè)體,需要簽訂購銷合同、參加招投標(biāo)、各種資質(zhì)申請(qǐng)、爭(zhēng)取**采購等等都需要一個(gè)有效的信用“身份證”才能獲得對(duì)方的信任,而企業(yè)信用等級(jí)便是一張有效的“身份證”;2、企業(yè)可靠的“通行證”,在目前的資本市場(chǎng)中單位需要運(yùn)用債券等運(yùn)營或是項(xiàng)目資金,需要經(jīng)過有資格的評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)定信用等級(jí)后才可以申請(qǐng)發(fā)型債券,同樣在信代市場(chǎng)中需要向金融機(jī)構(gòu)申請(qǐng)貸款也
1、3C認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證,是進(jìn)入國內(nèi)市場(chǎng)的通行證;CCC是國內(nèi)的強(qiáng)制性認(rèn)證,如果在國內(nèi)銷售,主產(chǎn)品在不在3C的強(qiáng)制目錄里。要是在的話必須要做3C認(rèn)證.企業(yè)有了3C認(rèn)證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認(rèn)可度。如果產(chǎn)品出口,有3C認(rèn)證標(biāo)識(shí),可以減少出口檢測(cè)的某些項(xiàng)目。2、有3C認(rèn)證的產(chǎn)品和企業(yè),容易得到認(rèn)可,增強(qiáng)客戶的信心,塑造企業(yè)形象,增加**度。沒有3C認(rèn)證的產(chǎn)品,不好買。3、由于CCC認(rèn)證是由獨(dú)立于**方(供
公司名: 杭州安測(cè)科技有限公司
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