獸藥生產(chǎn)許可獸用消毒劑注冊分類及注冊資料要求

時間：2022-07-05

作者：石家莊指南針服務有限公司

詞條
詞條說明
二氧化氯發(fā)生器飲水消毒控制方式及要求
一、定義二氧化氯消毒劑發(fā)生器chlorine dioxide disinfectant generator使用反應原料發(fā)生化學反應生成主要產(chǎn)物為二氧化氯并用于消毒的設備。注：當該設備能直接對空氣、醫(yī)療器械進行消毒時也稱二氧化氯消毒機。二、型號1.商品名一C一口一額定二氧化氯產(chǎn)量，g/h一純二氧化氯消毒劑發(fā)生器2.商品名一H一口-口一二氧化氯產(chǎn)量，g/h一額定氯產(chǎn)量，g/h—二氧化氯與氯混合消毒劑發(fā)
肥料生產(chǎn)申請流程
肥料生產(chǎn)申請流程1、企業(yè)生產(chǎn)必須填寫統(tǒng)一格式的《生產(chǎn)申請表》一式四份，報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局業(yè)務科。2、企業(yè)應同時提供如下資料：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照；例行（型式）；環(huán)保、衛(wèi)生證明等。3、業(yè)務科將所有資料初審合格后，將申請資料報質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局質(zhì)量科，由市局統(tǒng)一安排初審和檢查。4、市局初審通過后將申請材料報省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局受理企業(yè)的申請材料后，應在7個工作日內(nèi)對符
河北GMP潔凈管道設計
GMP就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，是對藥品生產(chǎn)一種**、科學的管理方法。在GMP章節(jié)中，對潔凈管道的材料、布置、設備等都提出了要求。在藥物生產(chǎn)中，水一種使用較多、用量較大的一個原料，在進行生產(chǎn)的時候，有關于水的任何環(huán)節(jié)都不能出現(xiàn)一點差錯，那么我們在設計潔凈管道的時候，就要以GMP的要求來作為設計基礎，保證潔凈管道在日后使用中不會出現(xiàn)任何問題。一、確認潔凈管道設計不管是進行任何潔凈管道施工，
金屬常規(guī)檢測項目都有哪些?
? ? ? ? 元素、牌號鑒定、拉伸、耐彎曲、沖擊、硬度、剪切力等1、物理性能:?強度、韌性、塑性、拉伸、壓縮、彎曲、鍍層厚度、剪切試驗、擴口試驗、熔點、密度、卷邊測試、耐久性、杯突試驗、金屬鹽霧試驗、洛式硬度、維氏硬度、布氏硬度、顯微硬度、梯度硬度等;?2、金相:?焊接金相、鑄鐵金相、熱處理質(zhì)量、各種金屬制