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冠狀病毒檢測技術(shù)介紹新冠狀病毒(2019-nCoV)檢測目前只有熒光定量PCR方法和測序方法兩種被認(rèn)可的方法。測序不具備快速篩查潛力,這里不做討論。目前國家藥監(jiān)局審批通過的都是熒光定量PCR的試劑盒。等溫擴(kuò)增的檢劑盒,至少已有兩個單位開發(fā)成功,有望近幾天上市。等溫擴(kuò)增的試劑盒上市后,檢測速度會大幅提升,檢測過程只需要15分鐘左右?;究梢詽M足當(dāng)下疫情控制要求?!菊f明】:鑒于當(dāng)前技術(shù)進(jìn)步非常快速,這
下列是牙科醫(yī)院的消毒流程第一步:收購、歸類 1、醫(yī)師每一次診治完畢后立即踩腳閘沖洗管腔30s。 2、使用人立即卸掉環(huán)境污染手機(jī)上,用濕藥棉立即擦掉手機(jī)上表面人眼可以看到的廢棄物,放進(jìn)診斷室環(huán)境污染器械收購器皿中儲存。 3、清理工作人員核對繳納應(yīng)用過的手機(jī)上,將環(huán)境污染器械收購器皿送至清理間。第二步:清洗(一)無自動式手機(jī)上清洗設(shè)備的清理 1、沖洗:將手機(jī)上放置流動性水中沖洗,基本除去表面污染物質(zhì)。
(1)人源化/嵌合抗體的質(zhì)量檢測①原液:蛋白質(zhì)含量、生物學(xué)活性、結(jié)合活性、SDS-PAGE、HPLC、等電點(diǎn)、相對分子質(zhì)量測定、肽圖、宿主DNA殘留量、宿主蛋白殘留量、蛋白A殘留量、N-端氨基酸序列、其他雜質(zhì)殘留②成品:外觀、裝量檢查、水分測定(凍干制品)、pH、蛋白質(zhì)含量、生物學(xué)活性、結(jié)合活性、無菌試驗(yàn)、異常毒性(豚鼠、小鼠)、熱原質(zhì)試驗(yàn)、內(nèi)毒素(2)鼠源性抗體的質(zhì)量檢測①原液:蛋白含量、活性測
慢病毒實(shí)驗(yàn)的簡單介紹慢病毒實(shí)驗(yàn)的整個流程主要包括慢病毒包裝、慢病毒濃縮以及慢病毒滴度測定這三大部分。在進(jìn)行慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)之前,需要進(jìn)行慢病毒載體的構(gòu)建,根據(jù)目的基因相關(guān)信息,構(gòu)建含有外源基因或siRNA的重組載體。此外,選用生長狀態(tài)良好HT-1080細(xì)胞、HEK-293T細(xì)胞或其他易感染的細(xì)胞進(jìn)行滴度測定,本文選用HEK-293T細(xì)胞進(jìn)行。細(xì)胞的狀態(tài)會直接影響到慢病毒的滴度,一般用含有10%血清的
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
電 話: 19128621950
手 機(jī): 19128621950
微 信: 19128621950
地 址: 廣東廣州南沙區(qū)廣州市黃埔區(qū)尖塔山路1號(6)棟609房
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