為什么要做質(zhì)量檢測報告

時間：2022-02-22作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：233

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• 眼影FDA認證申請步驟

  眼影FDA認證申請步驟。 什么是VCRP？VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng)，根據(jù)所做的聲明，一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品，則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)

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  硬幣電池空運鑒定報告怎么辦理，UN38.3認證包裝方式。UN38.3認證包裝方式有3種【1】電池單獨包裝出貨（1）965 IA 電芯>20Wh、電池>100Wh（2）965 IB 電芯≤20Wh、電池≤100Wh （每個包裝件中鋰電池的凈重：客機和貨機上均不**過10kg）（3）965 II 電池≤20Wh、電池≤100Wh【2】966 II 電池與設(shè)備一起包裝出貨【3】967 II 電池安裝在設(shè)備