詞條
詞條說(shuō)明
歐盟RoHS指令限制物質(zhì)擬于2022年第四季度新增為12項(xiàng)
.歐盟RoHS指令限制物質(zhì)擬于2022年*四季度新增為12項(xiàng)近期,歐盟**在其官網(wǎng)公布了一項(xiàng)立法提案(Initiative),建議將四溴雙酚A(TBBP-A)和中鏈氯化石蠟(MCCPs)添加到歐盟RoHS指令限制物質(zhì)清單中。目前法案草案尚未發(fā)布,相關(guān)公眾咨詢暫未開啟,預(yù)計(jì)在2022年*四季度歐盟**做出較終決定。早在2021年3月,Oeko-Institut e.V.就已發(fā)布了Pack 15較
蜂蜜中的抗生素氯霉素(Chloramphenicol, CAP)屬于禁用類抗生素,能夠?qū)е略偕系K性貧血,歐盟2377/90指令附錄IV明確規(guī)定,不設(shè)定較高殘留量(MRL),也就是氯霉素在食品中的含量必須為零。四環(huán)素(Tetracyclines)、鏈霉素(streptomycin)、磺胺類藥物(sulphonamides)這些抗生素相對(duì)比較安全,因此,在肉類生產(chǎn)中允許使用,歐盟對(duì)其在肉類中的使用確
不同國(guó)家口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求
中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家,前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例,主要有兩種途徑,**種,作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口,產(chǎn)品需要通過(guò)美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè);*二種,作為美國(guó)勞??谡諲/R/P系列出口,產(chǎn)品要通過(guò)NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證,并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè),NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料(資質(zhì)
《電子煙》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施,莞測(cè)助您合法合規(guī)
《**》標(biāo)準(zhǔn)即已正式實(shí)施,莞測(cè)助您合法合規(guī)為保護(hù)消費(fèi)者利益,規(guī)范**產(chǎn)業(yè)發(fā)展,繼《**管理辦法》實(shí)施后,《GB 41700-2022 **》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),也已于2022年10月1日起實(shí)施。標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,市場(chǎng)上銷售的**產(chǎn)品必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品、服務(wù),不得生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口或提供。這意味著**產(chǎn)業(yè)法治化、規(guī)范化發(fā)展步入新階段。下面讓我們來(lái)一起了解下國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容以及
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