FDA認(rèn)證輔導(dǎo)，食品包裝材料FDA檢測認(rèn)證包括哪些

時(shí)間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：159

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  詞條說明

• VDA6.3認(rèn)證2016版本在哪些方面做了變動？

  VDA6.3 過程審核*三版，即 2016 版，已于 2016 年 12 月正式發(fā)布。現(xiàn)將 2016 版與 2010 版（*二版）的主要變化作概括介紹，并對 P 部分條款要求進(jìn)行中文翻譯，以供大家學(xué)習(xí)交流。 與 2010 版相比較， 2016 版在 P2P3P4 部分和 D 部分作了較大變動。通篇來看， P 部分對條款和要求內(nèi)容作 了精 簡和調(diào)整，主要變化例如： ? 條款總數(shù)變?yōu)?58 個(gè)（P2P

• 素食GRAS認(rèn)證輔導(dǎo)，申請企業(yè)滿足GRAS要求的，再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。

  GRAS認(rèn)證 GRAS是Generally Recognized as Safe的簡稱，也就是“公認(rèn)為安全”的意思，是美國對于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。 1997年之前美國對于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測和檢查，收集整理對每一種物質(zhì)的各種研究，并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程，認(rèn)為依然滿足GRAS要求的，再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。 這樣認(rèn)證下來，產(chǎn)品的安全性可以得到

• FAIR TRADE認(rèn)證輔導(dǎo)，認(rèn)證體系對生產(chǎn)者進(jìn)行獨(dú)立的審查，以確保達(dá)成商定的標(biāo)準(zhǔn)。

  FLO認(rèn)證介紹 **公平貿(mào)易標(biāo)簽組織（Fairtrade Labelling Organizations International，簡稱FLO），創(chuàng)立于1997年，是較大及較多人承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)訂立及認(rèn)證的公平貿(mào)易標(biāo)簽發(fā)行團(tuán)體，它在非洲、亞洲及拉丁美洲**過五十個(gè)國家定期的檢驗(yàn)及認(rèn)證生產(chǎn)組織，包含了大約一百萬戶的農(nóng)業(yè)及勞動家庭。 FLO是一個(gè)**性的組織工作，確保農(nóng)民和工人較好的交易。 公平貿(mào)易認(rèn)證（通

• VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)VDA6.5是VDA6中的第五部分用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力

  1、VDA6.5是VDA6中的*五部分，產(chǎn)品審核是通過對少量產(chǎn)品/或零件進(jìn)行檢驗(yàn)來對質(zhì)量保證的有效性進(jìn)行評定，用產(chǎn)品質(zhì)量來確認(rèn)質(zhì)量能力。 2、產(chǎn)品審核是對檢驗(yàn)細(xì)則的策劃、實(shí)施、評定和記錄存檔，即： 檢驗(yàn)特性---定量和定性的特性； 檢驗(yàn)對象---有形產(chǎn)品； 檢驗(yàn)時(shí)間---在一個(gè)生產(chǎn)工序結(jié)束后，交給下一個(gè)顧客（內(nèi)部/外部）前； 檢驗(yàn)依據(jù)---額定要求 檢驗(yàn)人員---獨(dú)立的審核員 3、產(chǎn)品審核的適用范