沙特新規(guī)！SABER系統(tǒng)EEI及IECEE和GCC之間關(guān)系、

時(shí)間：2021-09-13作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：226

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  詞條說明

• 無線產(chǎn)品FCC認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目

  2.4GHZ無線產(chǎn)品想要在北美市場(chǎng)上進(jìn)行銷售，需要以FCC ID的方式申請(qǐng),常見的產(chǎn)品有：無線鼠標(biāo)、無線鍵盤等，由于產(chǎn)品分類和應(yīng)用技術(shù)等因素影響，不同產(chǎn)品所做認(rèn)證測(cè)試也不盡相同，今天我們主要來了解FCC認(rèn)證針對(duì)此種產(chǎn)品的認(rèn)證要求和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。FCC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：FCC PART 15.207 Conducted limitsFCC PART 15.209 Radiated emission l

• 1類醫(yī)療FDA注冊(cè)-FDA注冊(cè)代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊(cè)號(hào)，深圳環(huán)測(cè)威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)及二類豁免510KFDA注冊(cè)。對(duì)于I類醫(yī)療器械的FDA注冊(cè)，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請(qǐng)注冊(cè)。而對(duì)于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊(cè)之前，需提交510(k)上市前評(píng)估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊(cè)詳情。?? ?

• 話筒辦理CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)及流程有哪些？

  話筒CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)及流程有哪些？話筒又稱麥克風(fēng)，一種電聲器材，屬傳聲器，是聲電轉(zhuǎn)換的換能器，通過聲波作用到電聲元件上產(chǎn)生電壓，再轉(zhuǎn)為電能。話筒想要出口歐盟就需要CE認(rèn)證。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

• 藍(lán)牙耳機(jī)CE認(rèn)證流程及費(fèi)用

  什么是CE認(rèn)證？CE認(rèn)證是什么“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。CE又分為CE-LVD(安全)，CE-EMC（電磁兼容），CE-RED（無線），那么藍(lán)牙耳機(jī)出口歐盟CE要做什么認(rèn)證呢？? ? ?