做無(wú)線鍵盤TELEC認(rèn)證要多少錢？

時(shí)間：2021-09-10作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：239

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 除濕機(jī)滿足電磁兼容性指令（EMC）

  本文著眼于使用凈化器薄膜除濕機(jī)時(shí)歐盟（EU）電氣指令的含義，它還涵蓋了CE認(rèn)證標(biāo)記。要在歐盟銷售電子電氣產(chǎn)品，必須遵循相關(guān)指令。對(duì)于工業(yè)電氣設(shè)備，較重要的兩個(gè)是低壓指令（LVD）和電磁兼容性指令（EMC）。此外，對(duì)某些有害物質(zhì)（RoHS）的使用限制也適用于電氣和電子設(shè)備。?此外，它還考慮了歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）采用的化學(xué)品REACH法規(guī)的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。最后，新的《沖突材料

• 口罩出口韓國(guó)需要做什么清關(guān)證書(shū)？

  隨著疫情的爆發(fā)，各國(guó)對(duì)于醫(yī)療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國(guó)，中國(guó)成為了許多國(guó)家的救命稻草。那口罩出口韓國(guó)需要做什么認(rèn)證項(xiàng)目呢？下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹。依照韓國(guó)的《醫(yī)療器械法》，韓國(guó)衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，口罩產(chǎn)品出口韓國(guó)需要申請(qǐng)的認(rèn)證項(xiàng)目是KFDA認(rèn)證也就是韓國(guó)食品藥品管理局頒發(fā)的境

• 無(wú)線電發(fā)射設(shè)備的生產(chǎn)商是否需要辦理銷售備案？

  1.如果生產(chǎn)商有對(duì)外銷售的情況，包括銷售給產(chǎn)品用戶、代理商、批發(fā)商、零售商等，以及銷售給國(guó)美、蘇寧等綜合性賣場(chǎng)，開(kāi)設(shè)并運(yùn)營(yíng)網(wǎng)店，或以招標(biāo)采購(gòu)等方式銷售給用戶，則生產(chǎn)商需要辦理銷售備案；2.如果生產(chǎn)商只負(fù)責(zé)生產(chǎn)，生產(chǎn)商所在的企業(yè)內(nèi)部有專門負(fù)責(zé)銷售的單位，各自有獨(dú)立的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)商生產(chǎn)的產(chǎn)品未經(jīng)過(guò)市場(chǎng)流通，只是經(jīng)過(guò)系統(tǒng)內(nèi)部交易，則生產(chǎn)商*辦理銷售備案，由負(fù)責(zé)專門銷售的單位辦理銷售備案；3.如果A公

• 歐洲亞馬遜銷售需要提供一位負(fù)責(zé)人是什么意思？

  歐盟議會(huì)和理事會(huì)批準(zhǔn)了一項(xiàng)新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識(shí)的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場(chǎng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的*和運(yùn)作規(guī)范。它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。這項(xiàng)EU2019/1020涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品、如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。而新的法規(guī)在2021年7月16號(hào)開(kāi)始實(shí)