詞條
詞條說(shuō)明
什么是CE EN 71玩具認(rèn)證和如何出口CE玩具到歐洲?
向歐洲出口產(chǎn)品的制造商應(yīng)確定其產(chǎn)品是否必須通過(guò)CE標(biāo)記進(jìn)行認(rèn)證,以表明符合歐洲聯(lián)盟的健康、安全和監(jiān)管要求。?許多出口到歐洲的產(chǎn)品都需要CE標(biāo)識(shí)“一致性歐洲”。對(duì)出口商來(lái)說(shuō),好消息是CE認(rèn)證涵蓋了整個(gè)歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA),其中包括28個(gè)歐盟國(guó)家,以及冰島、列支敦士登和挪威。?“CE標(biāo)識(shí)通常被描述為一種貿(mào)易護(hù)照,因?yàn)樗苁巩a(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)上自由流動(dòng),”總部位于荷蘭的CE標(biāo)識(shí)*、Al
亞馬遜美國(guó)站合規(guī)系列之FDA認(rèn)證辦理,F(xiàn)DA檢測(cè)報(bào)告注冊(cè)
1. 合規(guī)認(rèn)證概況來(lái),跟著華商走,完成了FCC、UL認(rèn)證并不意味著認(rèn)證之路就結(jié)束,電動(dòng)牙刷、按摩儀、潔面儀等熱賣(mài)品類(lèi)還需要FDA注冊(cè)。FDA注冊(cè)不僅涉及食品、藥品、化妝品,也包括醫(yī)療器械。因此,優(yōu)耐提醒各位賣(mài)家應(yīng)該引起重視,醫(yī)療器械的覆蓋范圍非常廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)管之下。而根據(jù)FDA醫(yī)療器械等級(jí)分類(lèi),電動(dòng)牙刷、潔面儀、美容儀、按摩器甚至健身器材(不管帶電還是
?MSDS有沒(méi)有有效期?多久較新一次?MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū),亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書(shū)。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性(如PH值,閃點(diǎn),易燃度,反應(yīng)活性等)以及對(duì)使用者的健康(如致癌,致畸等)可能產(chǎn)生的危害的一份文件。?? ? ?  
無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品做CE RED的測(cè)試項(xiàng)目和辦理流程
什么是CE-RED無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品能夠合法地在歐盟國(guó)家銷(xiāo)售之前,必須根據(jù)RED指令執(zhí)行測(cè)試**認(rèn)可,同時(shí)也必須擁有CE-mark。無(wú)線(xiàn)遙控產(chǎn)品必須符合RED指令RED 2014/53/EU要求。1.RED產(chǎn)品范圍僅包括無(wú)線(xiàn)通訊和無(wú)線(xiàn)識(shí)別設(shè)備(如RFID,雷達(dá),移動(dòng)偵測(cè)等)。射頻設(shè)備不用于通訊或者識(shí)別的會(huì)在電磁兼容EMC指令和低電壓LVD指令的管控中;2.有線(xiàn)通訊終端設(shè)備(TTE)被移除,因此RED指令僅用
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