電飯煲做FCC認(rèn)證

時(shí)間：2021-09-06作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：210

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• 詞條

  詞條說明

• 感應(yīng)燈FCC ID認(rèn)證

  無(wú)線產(chǎn)品想要出口到美國(guó)就必須辦理FCC ID認(rèn)證。感應(yīng)燈是采用進(jìn)口技術(shù)MCU電路設(shè)計(jì)而成，主動(dòng)式紅外線工作方式，具有穩(wěn)定好，抗干擾強(qiáng)等特點(diǎn), 帶有紅外解碼方式， 廣泛應(yīng)用在要求較高的商業(yè)和工業(yè)等場(chǎng)合。是新一代的綠色節(jié)能照明燈具。帶電的產(chǎn)品去美國(guó)都要經(jīng)過FCC認(rèn)證嗎?對(duì)于我們現(xiàn)在接觸比較多的無(wú)線產(chǎn)品，一般來說是用的2.4G的。所以對(duì)于無(wú)線類產(chǎn)品去美國(guó)要做的是FCC ID認(rèn)證。但是，以前會(huì)有人跟我講，

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng)，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• KC認(rèn)證的產(chǎn)品范圍

  KC認(rèn)證簡(jiǎn)介：KC(Korea Certification)認(rèn)證舊稱EK認(rèn)證，是韓國(guó)電子電氣用品安全認(rèn)證制度，即KC標(biāo)志認(rèn)證，是韓國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)依據(jù)《電器用品安全管理法》(ELECTRIC APPLIANCES SAFETY CONTROL ACT)于2009年1月1日開始實(shí)施的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度。安全標(biāo)準(zhǔn)方面，凡進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品都需要符合韓國(guó)安全標(biāo)準(zhǔn)K標(biāo)準(zhǔn)(類似于iec標(biāo)準(zhǔn))，使用I

• 醫(yī)療設(shè)備如何獲得歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志

  醫(yī)療器械ce認(rèn)證? ? ? 通過CE標(biāo)志認(rèn)證，獲得歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE標(biāo)志認(rèn)證醫(yī)療器械BSICE標(biāo)志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟（EU）醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標(biāo)志是將設(shè)備投放歐盟市場(chǎng)的法律要求。?歐洲市場(chǎng)準(zhǔn)入CE認(rèn)證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化，自20世紀(jì)90年代以來，歐盟醫(yī)療器械的**