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作者:CTC華商檢測鏈接:https:///p/371881306來源:知乎著作權(quán)歸作者所有。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。為什么需要做RoHS認證?RoHS在2003年起源于歐盟.RoHS(減少有害物質(zhì))的目標是減少電子產(chǎn)品的環(huán)境影響和健康影響,該立法的主要目的是使電子制造在電子設(shè)備生命周期的每個階段都較安全。什么是RoHS及其重要性?Ro
緊急通知!2021年1月5日起供應商須對投放歐盟物品中的SVHC物質(zhì)進行SCIP通報
? ? 從2021年1月5日起,投放歐盟市場上的物品中的SVHC物質(zhì)(高度關(guān)注物質(zhì))濃度若**過0.1%(質(zhì)量分數(shù)),則該物品的供應商須向ECHA(歐洲化學品管理局)進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫。SCIP數(shù)據(jù)庫全稱為 “物品及復雜對象(產(chǎn)品)中關(guān)注物質(zhì)數(shù)據(jù)庫”。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令(WFD,指令2008/98/EC)*9(1)(i)款對歐盟中的物品供應
什么是IP等級?IP是Ingress Protection的縮寫,IP等級是針對電氣設(shè)備外殼對異物侵入的防護等級,來源是**電工**的標準IEC 60529,這個標準在2004年也被采用為美國國家標準。在這個標準中,針對電氣設(shè)備外殼對異物的防護,IP等級的格式為IPXX,其中XX為兩個阿拉伯數(shù)字,外殼防護測試主要用于考核各類電氣產(chǎn)品外殼及密封件在粉塵、潮濕、淋水或潛水等各種嚴酷環(huán)境條件下其外殼防
醫(yī)療器械ce認證? ? ? 通過CE標志認證,獲得歐洲市場準入CE標志認證醫(yī)療器械BSICE標志是醫(yī)療設(shè)備制造商聲稱產(chǎn)品符合所有相關(guān)歐洲醫(yī)療設(shè)備指令的基本要求的聲明。該指令概述了歐盟(EU)醫(yī)療器械的安全性和性能要求。CE標志是將設(shè)備投放歐盟市場的法律要求。?歐洲市場準入CE認證的監(jiān)管要求醫(yī)療設(shè)備的要求正在發(fā)生變化,自20世紀90年代以來,歐盟醫(yī)療器械的**
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
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