SRRC認(rèn)證費(fèi)用大概是多少？

時(shí)間：2021-08-07作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：89

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• 歐盟ROHS有害物質(zhì)檢測(cè)認(rèn)證

  歐盟ROHS有害物質(zhì)認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是什么？華商小編來告訴你。ROHS是由歐盟法規(guī)制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全程是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》（Restriction of Hazardous Substances），它的較新法規(guī)指令是2011/65/EU。歐盟ROHS是測(cè)試產(chǎn)品相關(guān)材質(zhì)中十種有害化學(xué)物質(zhì)含量的，所以ROHS認(rèn)證費(fèi)用按照產(chǎn)品材質(zhì)收費(fèi)，材質(zhì)越多費(fèi)用越

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  由于疫情的影響，紫外殺菌燈得到了市場(chǎng)的追捧，考慮到人們?cè)谑褂米贤鈿⒕a(chǎn)品進(jìn)行殺菌消毒時(shí)，有可能面臨過量的紫外線輻射，從而對(duì)人體造成傷害。美標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn): UL8802 紫外殺菌系統(tǒng) Outline of Investigation for Germicidal Systems2020年9月1日，UL正式發(fā)布UL 8802，用于殺菌系統(tǒng)的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)是以普通照明燈具標(biāo)準(zhǔn)UL 1598為基礎(chǔ)，整合了IE

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  電動(dòng)牙刷出口美國怎么FDA認(rèn)證FDA主要分FDA測(cè)試和FDA注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容：1、普通食品FDA注冊(cè)登記（強(qiáng)制的）2、罐頭食品工廠注冊(cè)(FCE)和加工流程申報(bào)(SID)3、食品級(jí)接觸材料及制品FDA測(cè)試服務(wù)（即FDA食品級(jí)測(cè)試）電動(dòng)牙刷FDA認(rèn)證，與紙尿褲..衛(wèi)生紙.衛(wèi)生棉.按摩器等健身器材等都屬于FDA之管理范圍，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（，，），類風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高。FDA將每一

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  設(shè)備投標(biāo)有什么要求？用于招投標(biāo)的首先必須要找到具有CMA CNAS資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室做，只有具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具的才有效，并且送檢的樣品質(zhì)量，安全各方面沒問題就可以了。CMA CNAS資質(zhì)有作用：1.及時(shí)、準(zhǔn)確地反映產(chǎn)品的質(zhì)量情況，為反饋、調(diào)節(jié)和進(jìn)行新的質(zhì)量決策提供適2.是推行質(zhì)量管理，把好質(zhì)量關(guān)，質(zhì)量隱患及事故，確保生產(chǎn)和建設(shè)過程安全順利進(jìn)行的重要手段。3.是維護(hù)經(jīng)濟(jì)合