法規(guī)（EU）2018/35D4和D5被禁止

時(shí)間：2021-07-02作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：225

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 辦理c-tick認(rèn)證有哪些要求？

  辦理c-tick認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料和有哪些要求？做認(rèn)證你要提供的樣品是：1、兩套能夠正常工作的樣品，功率的 *復(fù)雜的。2、產(chǎn)品說(shuō)明書3、電路原理圖（如果測(cè)試通不過(guò)的話 需要提供）4、申請(qǐng)表 產(chǎn)品測(cè)試沒(méi)有問(wèn)題的話 7個(gè)工作日可以完成?。◤臉悠返綄?shí)驗(yàn)室開始算起 電子電器產(chǎn)品進(jìn)入澳洲，除安全標(biāo)示外，還應(yīng)該有EMC標(biāo)志 即c-tick 標(biāo)志）。目的是保護(hù)無(wú)線電通訊頻段的資源，它規(guī)定的實(shí)施制度有點(diǎn)類似于歐

• 新版玩具國(guó)標(biāo)GB 6675-2014安全標(biāo)準(zhǔn)要求主要有哪些變化？

  一、新版與舊版標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系：舊版標(biāo)準(zhǔn)的GB6675-2003《國(guó)家玩具安全技術(shù)規(guī)范》是國(guó)內(nèi)現(xiàn)行的玩具的主體標(biāo)準(zhǔn)，其他玩具標(biāo)準(zhǔn)甚至很多其他行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)如兒童家具標(biāo)準(zhǔn)、模型標(biāo)準(zhǔn)等涉及兒童產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)都大范圍引用了此標(biāo)準(zhǔn)的術(shù)語(yǔ)和要求，而新版的GB6675-2014系列標(biāo)準(zhǔn)是在GB6675-2003的基礎(chǔ)上所產(chǎn)生，并把舊標(biāo)準(zhǔn)的四個(gè)部分轉(zhuǎn)換成四本新標(biāo)準(zhǔn)，他們分別為：GB6675.1-2014 《玩具安全 *1部分

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng)，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來(lái)各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于