能效實(shí)驗(yàn)室-華商檢測

時間：2021-07-01作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：97

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• 詞條

  詞條說明

• SRRC是否強(qiáng)制要做 不做SRRC的風(fēng)險(xiǎn)

  一、型號核準(zhǔn)認(rèn)證 SRRC 簡介國家無線電管理**，簡稱SRRC。凡向我國進(jìn)口的無線電**設(shè)備，或在*人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的無線電**設(shè)備，均須對其**特性進(jìn)行型號核準(zhǔn)（SRRC）后核對發(fā)的《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證》出廠設(shè)備的標(biāo)牌上標(biāo)明型號核準(zhǔn)代碼。每一個無線電**設(shè)備型號核發(fā)一的“無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變，則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。二、SRRC

• 感溫探測器CE認(rèn)證需要哪些資料

  我國是火災(zāi)探測器的生產(chǎn)大國和出口大國，每年都有大量的火災(zāi)探測器出口到國外，其中就包括感溫探測器這類產(chǎn)品。企業(yè)如果想要出口產(chǎn)品到國外，需要根據(jù)出口國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，提前申請產(chǎn)品的安全認(rèn)證和清關(guān)認(rèn)證，感溫探測器出口到歐盟國家需要的CE認(rèn)證。那么企業(yè)申請感溫探測器CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料文件呢？?? ? ? ? ? ? &nbs

• 1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機(jī)構(gòu)

  一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號，深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊，如眼鏡片，眼鏡架，太陽眼鏡等，只需在支付年費(fèi)后，申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械，如牙科治療儀、外科手套等，在注冊之前，需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?

• 成分分析檢測是如何收費(fèi)的？

  成分技術(shù)主要用于對未知物、未知成分等進(jìn)行，通過成分技術(shù)可以快速確定目標(biāo)樣品中的各種組成成分，協(xié)助產(chǎn)品的定性定量，鑒別塑料、橡膠等高分子材料的材質(zhì)、原料、助劑、特定成分及含量、異物等。一、成分需要采用哪些手段?成分的發(fā)展歷程是和分離、手段日漸發(fā)展分不開的，當(dāng)今新的方法層出不窮對成分也其到了正向的幫助作用。1.薄層色譜：分離手段2.二氧化碳**臨界：分離手段3.旋蒸和