【病毒污染檢測】病毒滅活效果試驗簡介

時間：2021-04-29作者：廣東省華微檢測股份有限公司瀏覽：242

廣東省華微檢測股份有限公司專注于病毒檢測,抗體類藥物檢測,毒性反應(yīng)的評估,淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗,多肽類藥物質(zhì)量檢測,免疫化學(xué)測定,紡織品檢測,免疫學(xué)檢測,生物降解塑料檢測,疫苗類藥物質(zhì)量檢測等, 歡迎致電 19128621950

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  詞條說明

• 【疫苗類藥物質(zhì)量檢測】疫苗的分類

  疫苗是指用各類病原微生物制作的用于預(yù)防接種的生物制品。其中用細(xì)菌或螺旋體制作的疫苗亦稱為菌苗。疫苗分為活疫苗和死疫苗兩種。常用的活疫苗有卡介苗，脊髓灰質(zhì)炎疫苗、麻疹疫苗、鼠疫菌苗等。常用的死疫苗有百日咳菌苗、傷寒菌苗、流腦菌苗、霍亂菌苗等。不同疫苗的生產(chǎn)時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產(chǎn)出一個批次。疫苗的開發(fā)是一個漫長而復(fù)雜的過程，且成本很高。接種疫苗是預(yù)防和控制傳染病較經(jīng)濟、有效的公

• 【免疫學(xué)檢測】免疫分析法的電泳技術(shù)

  分析法是利用毒物?與標(biāo)記毒物競爭性結(jié)合抗體檢測毒物的方?法.可用于某些毒藥物的篩選試驗。利用免?疫分析法進行檢測，當(dāng)沒有加入非標(biāo)記毒藥?物時，抗體與標(biāo)記毒藥物結(jié)合生成標(biāo)記?毒藥物-抗體復(fù)合物。加入非標(biāo)記毒藥物后，?非標(biāo)記毒藥物也將與抗體結(jié)合，生成非標(biāo)記?毒藥物_抗體復(fù)合物，從而抑制標(biāo)記毒藥物?與抗體的結(jié)合反應(yīng)，使生成產(chǎn)

• 【生物降解塑料檢測】生物降解塑料的分類

  生物降解塑料是指一類由自然界存在的微生物如細(xì)菌、霉菌（真菌）和藻類的作用而引起降解的塑料。理想的生物降解塑料是一種具有優(yōu)良的使用性能、廢棄后可被環(huán)境微生物分解、終被無機化而成為自然界中碳素循環(huán)的一個組成部分的高分子材料。“紙”是一種典型的生物降解材料，而“合成塑料”則是典型的高分子材料。因此，生物降解塑料是兼有“紙”和“合成塑料”這兩種材料性質(zhì)的高分子材料。按原料成分來源分類，生物降解塑料可分為生

• 淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗的意義

  淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗是檢測細(xì)胞免疫功能的傳統(tǒng)測試，目前很少進行。通常，檢測淋巴細(xì)胞亞群，包括流式細(xì)胞術(shù)和顯微鏡檢查?；颊呖梢愿鶕?jù)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗的結(jié)果進行用藥評估，預(yù)測**藥物的效果。如果藥物有效，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗會轉(zhuǎn)為正常，如果藥物無效，淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗結(jié)果不會有明顯變化。淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗，測試的是細(xì)胞免疫功能，分為細(xì)胞免疫功能下降和細(xì)胞免疫功能增強。免疫缺陷患者、**患者和自身免疫性疾病患者都會經(jīng)