無(wú)線(xiàn)模塊出口日本需要做TELEC認(rèn)證嗎

時(shí)間：2021-04-26作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：170

深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于公告號(hào)CE證書(shū),無(wú)線(xiàn)FCCIDTELECNCC認(rèn)證,電池UN38.3認(rèn)證等, 歡迎致電 13760348529

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 激光燈FDA認(rèn)證

  激光燈FDA認(rèn)證 ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類(lèi)別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒(méi)有公開(kāi)的查詢(xún)方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的

• 皮帶式輸送機(jī)METI備案中心

  皮帶式輸送機(jī)METI備案中心一、日本METI備案是什么？跨境電商想在日本亞馬遜上售賣(mài)帶電產(chǎn)品，必須持有PSE證書(shū)+METI備案。PSE證書(shū)是需要寄樣到本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試通過(guò)后獲得的證書(shū)，可以在本實(shí)驗(yàn)室辦理。而METI備案就是把PSE證書(shū)報(bào)告，拿到日本的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。碝ETI）進(jìn)行備案。在PSE類(lèi)別下的產(chǎn)品要上架日本亞馬遜，必須提交PSE 證+METI備案方可上架日本亞馬遜，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。

• 電育苗器METI備案需要注意什么

  電育苗器METI備案需要注意什么日本METI備案是什么？METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫(xiě)，其制定者是該部門(mén)商務(wù)信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息經(jīng)濟(jì)司（Information Economy Division）?！度毡菊贫▍^(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示，

• 顯示器ERP能效測(cè)試報(bào)告

  顯示器ERP能效測(cè)試報(bào)告ERP能效認(rèn)證，也就是Energy-related Products，即能源相關(guān)產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場(chǎng)和或已經(jīng)被交付使用的，而且在其使用過(guò)程中會(huì)對(duì)能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ERP指令涵蓋的能源相關(guān)產(chǎn)品的部件，它們作為獨(dú)立部件針對(duì)最終用戶(hù)被投入到市場(chǎng)和或被交付使用，而且它們應(yīng)能夠被獨(dú)立地進(jìn)行環(huán)境影響評(píng)估。歐盟規(guī)定所有在歐洲銷(xiāo)售的電子電器產(chǎn)品必須要達(dá)到ERP檢測(cè)