國家藥監(jiān)局關于實施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關事項的公告（2021年 *35號）

時間：2021-03-08

作者：北京鑫金證**技術服務有限公司寧波分公司

詞條
詞條說明
如何根據(jù)化妝品宣稱及配方進行檢測？
產(chǎn)品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的產(chǎn)品，應當按以下要求確定檢驗項目：（一）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產(chǎn)品應當檢測所含α-羥基酸，同時檢測pH值；（二）申報配方中含有原料使用目的為去屑劑的產(chǎn)品應當檢測所含去屑劑；（三）宣稱防曬的產(chǎn)品應當檢測申報配方所含化學防曬劑以及SPF值；標注PFA值或PA+～PA++++的產(chǎn)品，應當檢測長波紫外線防護指數(shù)（PF
新舊化妝品監(jiān)督管理條例對化妝品新原料注冊備案管理對比
1 創(chuàng)新化妝品新原料管理制度化妝品是美麗、時尚的產(chǎn)業(yè)，對產(chǎn)品的創(chuàng)新性要求較高，企業(yè)需要不斷開發(fā)并推出高品質(zhì)的新產(chǎn)品滿足消費者需求。在目前化妝品制備工藝比較成熟的情況下，化妝品的創(chuàng)新在很大程度上取決原料的創(chuàng)新。原《條例》對化妝品新原料實行統(tǒng)一的行政許可管理，即所有化妝品新原料都需要經(jīng)過嚴格的審評審批后才能用于化妝品生產(chǎn)中。由于審評審批管理制度嚴格，數(shù)年來審批通過的化妝品新原料數(shù)量較少。同時，新原料注
國產(chǎn)普通化妝品備案不通過問題匯總
注：本文來源于化妝品論壇、化妝品行業(yè)網(wǎng)等，供行業(yè)伙伴參考了解！具體內(nèi)容以實際為主！一類問題一、產(chǎn)品不屬于化妝品定義范疇（一）使用目的不屬于化妝品定義，如1、宣稱“促進解決眼圈眼袋”、“助眠，聞嗅放松，配合刮痧板，噴灑于睡衣和床品上”/（SLEEP WITHOUT ANXIETY COMBINATIO）、“淋巴排毒、腹股溝、大腿內(nèi)側”；2、宣傳醫(yī)療作用的，如包裝圖示為中醫(yī)問診等；3、宣傳抗菌抑菌作用
上“黑名單”屬于什么行為性質(zhì)？當事人對其不服，可以提起行政訴訟么？
近幾年來，動輒將人列入“黑名單”，已成為一些國家機關或具有公共管理職能的組織管理社會時髦而普遍的做法。*生產(chǎn)黑名單制度、食品藥品黑名單制度、失信企業(yè)黑名單制度、誠信紅黑名單制度、稅務黑名單制度、法院執(zhí)行“老賴”黑名單、不文明游客黑名單、闖紅燈者黑名單制度……。而且，公民或組織一旦被列入“黑名單”，它們接著會被限貸限購限行限準入……，不得不承受所謂的“一處失信，處處受限”、“一時失信，終身受限”之