詞條
詞條說明
一. 病毒核酸檢測(cè)首先獲得患者的血樣或者咽拭子,處理后提取樣品中的核酸,然后經(jīng)過定量熒光PCR檢測(cè)樣品中是否含有新型冠狀病毒的核酸,完成一次檢測(cè)需要3-4小時(shí)。該方法是確診病毒是否感染的黃金標(biāo)準(zhǔn),但該方法在標(biāo)本來源(如咽試紙可能陰性)、檢測(cè)環(huán)節(jié)等諸多不確定因素也存在一些假陽(yáng)性,假陰性。為了增加實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確率,一般確診需要進(jìn)行2次以上的檢測(cè)。二.CT胸部影像學(xué)新冠肺炎的患者,肺CT早期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影
除臭測(cè)試 除臭劑檢測(cè)除臭劑檢測(cè)是評(píng)價(jià)除臭效果、凈化空氣的重要手段。檢測(cè)指標(biāo)以惡臭氣體去除率為主,并輔以相關(guān)的理化、生物指標(biāo)。檢測(cè)到的異味物質(zhì)包括硫化氫、氨氣、**胺、甲硫醇、甲硫醚、乙硫醇、乙酸等。CJ/T 516-2017《生活垃圾除臭劑技術(shù)要求》中除臭效率檢測(cè)方法是在常溫常壓條件下,使污染氣體以1L/min的流速通過10mL的大樣本氣泡吸收管收集處理后的氣體,分析濃度,計(jì)算除臭效率。方法是將異
1、滅活型:病毒和細(xì)菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活(inactivation)。 多數(shù)病毒比細(xì)菌較容易被滅活。這也使得病毒的長(zhǎng)期保存通常比細(xì)菌的保存較困難。其實(shí)大多數(shù)病毒耐冷不耐熱,對(duì)熱不穩(wěn)定。55—60℃,通常在數(shù)分鐘內(nèi),病毒的衣殼蛋白就會(huì)發(fā)生變性,使病毒失去感染能力。這可能是因?yàn)榇藭r(shí)的病毒已失去了對(duì)正常細(xì)胞的吸附能力和/或脫衣能力。病毒存在不易保存和易感染的弊端,但滅活型病毒保存液**
病毒滅活試驗(yàn)適用范圍:主要適用于消毒產(chǎn)品鑒定或日常監(jiān)測(cè)。用具有一定代表性的、活的病毒及其細(xì)胞感染技術(shù),評(píng)價(jià)各種用途的消毒因子對(duì)測(cè)試病毒的殺滅效果。按此方法進(jìn)行的試驗(yàn),只是對(duì)消毒因子的滅活病毒能力的重要方面進(jìn)行驗(yàn)證。病毒滅活試驗(yàn)病毒懸液的制備:1、從液氮中取出凍存的試驗(yàn)用宿主細(xì)胞,在37°C溫水中迅速融化,用毛細(xì)吸管移植于含有細(xì)胞維持液的細(xì)胞管內(nèi),吹吸數(shù)次,使混勻,立即離心(3000r/min,&n
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國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu) 洛陽(yáng)獸藥生產(chǎn)車間檢測(cè)機(jī)構(gòu) 廣州市微生物研究所
獸藥生產(chǎn)潔凈度檢測(cè) 蘭州GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu) 微生物研究所
GMP生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)中心 青島GMP認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu) 廣州市微生物研究所
獸藥生產(chǎn)車間檢測(cè) 南昌GMP認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告 微生物研究所
國(guó)內(nèi)GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu) 揚(yáng)州GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu) 廣州市微生物研究所
溫州過濾器H1N1檢測(cè) 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所
株洲消毒液鼻病毒中心 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所
湖州消毒劑輪狀病毒中心 病毒滅活試驗(yàn) 微生物研究所
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