熱手巾包裝機METI備案怎么做

時間：2020-11-06

作者：深圳市中鑒檢測技術有限公司

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家用低頻治療器METI備案流程是什么
家用低頻治療器METI備案流程是什么METI備案是什么？是強制性的嗎？日本是一個安全法規(guī)體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場，將要面對較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當?shù)豿iaoshou，都需要符合日本市場準入許可，如PSE認證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關知識。?METI備案簡介日本經濟產業(yè)?。∕ETI，Ministry of Ec
無人機UL60950/IEC17025測試報告
一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別？美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產品生產企業(yè)早在很多年前就要求有相關安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產品生產企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求
激光筆FDA認證怎么辦理
激光筆FDA認證怎么辦理激光產品分類：第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產品輸出
無線攝像機TELEC認證要多久
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