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工業(yè)提升門MD認證機構2006年6月9日,歐洲議會和歐盟理事會在其官方公報發(fā)布了zui新版機械指令2006/42/EC,與之前的機械指令98/37/EC相比,新指令在適用范圍、基本健康和安全要求、合格評定程序以及市場監(jiān)督等方面都發(fā)生了很大變化。按照新指令中的要求,該指令將于發(fā)布之日起20天后,即2006年6月29日起正式生效。總的來說,新指令把現(xiàn)行指令中相似內(nèi)容獨立成章,結(jié)構更加清晰,內(nèi)容更加容易
適配器亞馬遜UL報告實驗室??關于亞馬遜賣家收到提供UL報告郵件如下:亞馬遜的商品發(fā)布政策要求:所有季節(jié)性,假日和其他裝飾燈串必須獲得UL588標準的認證。亞馬遜將燈飾性燈串定義為可攜帶,用插頭連接,至高額定輸入為120伏且用于臨時用途的照明商品和配件要在亞馬遜上銷售的這類商品,您必須提出申請并提交到一下信息至 electronics,,,1.您的公司名稱和賣家編號2.您的聯(lián)系
一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區(qū)別?美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發(fā)布了專門針對電商的法律,要求
激光類產(chǎn)品FDA認證怎么申請目前,做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多,最近一段時間,問到FDA注冊的客戶也比較多,產(chǎn)品包括激光打標機,光纖激光打標機,切割機,雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。FDA認證資料準備 (a)產(chǎn)品的名稱:提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號:詳列所有需要進行實驗的產(chǎn)品型號、品種或分類號等; (c)產(chǎn)品預定的用途
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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