激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)需要提供什么資料

時(shí)間：2020-10-30作者：深圳市中瀚檢測(cè)有限公司瀏覽：169

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• 激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)需要提供什么資料

  激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)需要提供什么資料，激光產(chǎn)品出口美國(guó)需要做FDA注冊(cè)，可以聯(lián)系國(guó)內(nèi)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理，需要有美國(guó)代理人才可以順利完成FDA注冊(cè)。美國(guó)FDA規(guī)定任何含有電路并發(fā)射任何類型輻射的產(chǎn)品都是電子輻射產(chǎn)品，含有這些射線的產(chǎn)品需要提交給美國(guó)FDA進(jìn)行年度注冊(cè)。法規(guī)21 CFR子部分J，部分1000-1050包含F(xiàn)DA關(guān)于電子輻射產(chǎn)品輻射安全的規(guī)定，所有電子輻射產(chǎn)品制造商都必須遵守這些規(guī)定。

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  日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省(METI， Ministry of Economy， Trade and Industry)發(fā)布該方法詳細(xì)信息，其制定者是該部門商務(wù)信息政策局(Commerce and Information Policy Bureau)的信息經(jīng)濟(jì)司(Information Economy Division)?！度毡菊贫▍^(qū)塊鏈項(xiàng)目評(píng)估方法》報(bào)告顯示，METI將該流程稱為評(píng)估各種用例項(xiàng)目的方法，