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歐盟化妝品的定義:化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法,用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture),以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品,完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊:歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)(EC)No 1223/2009
口罩FDA認(rèn)證, 歐華檢測助力2020年度口罩FDA認(rèn)證走向世界
口罩的FDA認(rèn)證一篇介紹溫州一、FDA認(rèn)證口罩的作用面罩是一種寬松的一次性裝置,其在佩戴者的嘴和鼻子之間形成物理屏障并且在直接環(huán)境中產(chǎn)生潛在的污染物,不要共享面罩,可以將面罩標(biāo)記為手術(shù),隔離,牙科或醫(yī)療程序面罩。他們可能帶或不帶面罩。面罩具有不同的厚度和不同的能力,可以防止您接觸液體,如果佩戴得當(dāng),面罩可以幫助阻擋可能含有細(xì)菌(病毒和細(xì)菌)的大顆粒飛沫,飛濺,噴霧或飛濺,防止其進(jìn)入口鼻,面罩還可以
濕巾FDA注冊,濕巾FDA認(rèn)證辦理,濕巾FDA在那里辦理
美國 FDA的定義:為用于以下范圍的儀器、設(shè)備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關(guān)的物品,包括其任何部件或者附件: 濕巾FDA注冊,濕巾FDA認(rèn)證辦理,濕巾FDA在那里辦理? 1)在正式的集或美國藥典或其補(bǔ)充卷上公布的;? 2)用于人或動物的或其他情況的診斷或用于的監(jiān)護(hù)、緩解、或預(yù)防的預(yù)期目的; 3)預(yù)期目的是用來影響人或動物的組織或功能,但該目的不是通過與人體或動物體
RoHS認(rèn)證與ROHS 2.0的區(qū)別及定義理解
1、RoHS是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使其較有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚 ( 溫馨
公司名: 深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 莫忠玉
電 話: 400-8788-298
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