游戲驅(qū)動(dòng)器上亞馬遜平臺(tái)要的UL報(bào)告

時(shí)間：2020-09-02作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：96

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電被子METI備案要多久,

  電被子METI備案要多久,辦理流程METI是日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省（Ministry of Economy、Trade and Industry）的英文縮寫(xiě)。按照日本亞馬遜市場(chǎng)zuixin的法規(guī)要求，凡出口日本的電子電器產(chǎn)品，通過(guò)PSE認(rèn)證后，都需要進(jìn)行METI備案申請(qǐng)。中鑒檢測(cè)作為一家新型的資源整合型檢驗(yàn)咨詢機(jī)構(gòu)，可為客戶提供日本PSE，VCCI，TELEC，METI備案等一站式服務(wù)！?哪些產(chǎn)

• 壓力容器PED指令

  壓力容器PED指令PED于1997年5月29日通過(guò)，自1999年11月29日起生效，到2002年5月28日之前有30個(gè)月的適應(yīng)寬限期，即產(chǎn)品可以選擇適用PED或各國(guó)原有的規(guī)定（但適用各國(guó)原有規(guī)定者只能在該國(guó)境內(nèi)流通），從2002年5月29日起則各國(guó)原有的規(guī)定一律廢止，PED成為歐洲壓力設(shè)備的強(qiáng)制法規(guī)。PED認(rèn)證全名是：壓力設(shè)備(PED) 認(rèn)證。 PED是歐盟成員國(guó)就承壓設(shè)備安全問(wèn)題取得一致而頒布的

• EN17128:2020認(rèn)證辦理流程

  EN17128:2020認(rèn)證辦理流程經(jīng)歷3年的討論和修訂，EN 17128:2020《載人和貨物及相關(guān)設(shè)施運(yùn)輸?shù)妮p型機(jī)動(dòng)車(chē)輛，未經(jīng)道路使用類(lèi)型批準(zhǔn)-輕型電動(dòng)車(chē)輛(PLEV)》于2020年10月21日發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)由技術(shù)委員會(huì)CEN / TC 354 負(fù)責(zé)編寫(xiě)，由法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(AFNOR)持有。EN17128:2020 概述1、 標(biāo)準(zhǔn)適用范圍EN17128:2020適用于全部或部分由具有或不具有自平衡

• 激光打標(biāo)機(jī)FDA證書(shū)怎么注冊(cè)

  激光打標(biāo)機(jī)FDA證書(shū)怎么注冊(cè)什么是FDA認(rèn)證，F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間，F(xiàn)DA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān)，隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)