亞馬遜UL130報(bào)告辦理流程

時(shí)間：2020-08-24作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：119

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  激光祛斑儀FDA認(rèn)證目前，做激光類產(chǎn)品的廠家和貿(mào)易商很多，最近一段時(shí)間，問到FDA注冊(cè)的客戶也比較多，產(chǎn)品包括激光打標(biāo)機(jī)，光纖激光打標(biāo)機(jī)，切割機(jī)，雕刻機(jī)等等大型機(jī)器的FDA注冊(cè)。下面小編就和大家介紹一下這個(gè)這類激光設(shè)備FDA注冊(cè)所需的資料及申請(qǐng)流程。FDA認(rèn)證資料準(zhǔn)備 (a)產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱; (b)產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等; (c)產(chǎn)品預(yù)定的用途：例如:

• 無線充TELEC認(rèn)證

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• 自動(dòng)串焊機(jī)CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  自動(dòng)串焊機(jī)CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)機(jī)械以其便利性和快捷性在人類工作和生活中占據(jù)了重要的地位。由于其受到人們的好評(píng)，機(jī)械設(shè)備的外銷量近年來也不斷攀升，出口的國(guó)家也各不相同，而為了進(jìn)入歐盟國(guó)家的市場(chǎng)，各個(gè)廠家應(yīng)當(dāng)辦理機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證。在此之前，我們需要了解CE認(rèn)證的相關(guān)事宜。一、機(jī)械設(shè)備為什么要做CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，機(jī)械設(shè)備出口到歐盟，必須擁有CE證書，方能順利通過歐盟海關(guān)，在歐盟市場(chǎng)順利流通