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化妝品fda注冊(cè)標(biāo)簽有哪些要求


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 歐盟CE注冊(cè)/認(rèn)證知識(shí)解讀

    ? ?醫(yī)用口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,按照標(biāo)準(zhǔn)將醫(yī)用口罩分為TYPE Ia/TYPE II/TYPE IIR三個(gè)類別。Type Ia用于流行病期間的患者和其它人群,Type II和Type IIR用于醫(yī)護(hù)人員。需要滿足歐盟(EU)2017/745(新版醫(yī)療器械MDR)的要求??谡衷跉W盟屬于I類器械,但是分為I類非無(wú)菌和無(wú)菌兩種。1.非無(wú)菌口罩(現(xiàn)階段只有這種可行)1)編制技

  • 鎮(zhèn)流器燈具3C認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)

    燈具是人們?nèi)粘I畈豢扇鄙俚碾娖鳟a(chǎn)品,從以提供照明為目的的功能性照明器具,到提供美化環(huán)境、營(yíng)造氣氛的裝飾性照明產(chǎn)品;從工業(yè)和公共用照明的燈具,到商用和家庭用各類燈具產(chǎn)品,可以說(shuō)生活中燈具無(wú)處不在。為國(guó)家CCC強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。?燈具CCC分類: 嵌入式燈具CCC認(rèn)證、固定式通用燈具CCC認(rèn)證、可移式通用燈具CCC認(rèn)證、水族箱燈具CCC認(rèn)證、電源插座安裝的夜燈CCC認(rèn)證、地面嵌入式燈具CCC

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    醫(yī)用口罩微生物指標(biāo)怎么檢測(cè),醫(yī)用口罩檢驗(yàn)報(bào)告相關(guān)測(cè)試由國(guó)內(nèi)擁有授權(quán)資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理,深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)理醫(yī)用口罩檢測(cè)報(bào)告,質(zhì)檢報(bào)告,是實(shí)驗(yàn)室對(duì)產(chǎn)品檢測(cè)合格后,出具的一份報(bào)告,有時(shí)也叫檢驗(yàn)報(bào)告。一般是針對(duì)于安全檢測(cè)比較多,也有針對(duì)于EMC電磁兼容,可靠性方面的檢測(cè),具體可以根據(jù)客人的要求。那一般平臺(tái)來(lái)講,檢測(cè)報(bào)告有個(gè)針對(duì)安全的測(cè)試即可。醫(yī)用口罩一般由熔噴布、無(wú)紡布、口罩帶、

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