紡織及鞋類(lèi)產(chǎn)品REACH法規(guī)附錄XVII新標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2020-07-28作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：162

東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司專(zhuān)注于民用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu),東莞口罩檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),醫(yī)用口罩檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 索尼發(fā)布第20版SS-00259

  索尼公司有關(guān)零部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)的規(guī)定即SS-00259已于2022年4月28日較新至*20版，并于2022年6月1日正式生效。索尼集團(tuán)以及由索尼集團(tuán)委托設(shè)計(jì)、制造的產(chǎn)品所包含的零部件、材料、及其他物品必須符合此管理規(guī)定的相關(guān)要求。索尼SS-00259整個(gè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)架構(gòu)非常全面，對(duì)于企業(yè)具有很強(qiáng)借鑒性。與*19版相比，SS-00259*20版主要做了如下調(diào)整：(1)增加了C9-C14全氟羧酸

• GB 19082-2009 國(guó)家一次性防護(hù)服測(cè)試業(yè)務(wù)上線

  東莞莞測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)測(cè)試能力:YY0469-2011醫(yī)用外科口罩GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求YY/T 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩GB/T 32610-2016 《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》EN13795-1:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*1部分:手術(shù)衣和手術(shù)單EN13795-2:2019手術(shù)服和手術(shù)單要求和測(cè)試方法*2部分:潔凈服?ASTM F2100-20

• 東莞熔噴布檢測(cè)

  檢測(cè)流程：1、根據(jù)客戶要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫(xiě)本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。測(cè)試能力:如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢/出口內(nèi)銷(xiāo)方案推薦等，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19防塵口罩GB

• 不同國(guó)家口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求

  中國(guó)口罩生產(chǎn)企業(yè)要想把口罩出口到歐美國(guó)家，前提是需要獲得當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的認(rèn)證。以出口到美國(guó)市場(chǎng)為例，主要有兩種途徑，**種，作為美國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生口罩出口，產(chǎn)品需要通過(guò)美國(guó)ASTM F2100口罩衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)；*二種，作為美國(guó)勞?？谡諲/R/P系列出口，產(chǎn)品要通過(guò)NIOSH Standard測(cè)試及認(rèn)證，并在美國(guó)FDA完成生產(chǎn)商注冊(cè)，NIOSH認(rèn)證需完成工廠現(xiàn)場(chǎng)審查。美國(guó)必要資料（資質(zhì)