什么是ROHS認(rèn)證？

時(shí)間：2020-12-28作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：367

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• 詞條

  詞條說明

• 歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊須知

  歐盟化妝品的定義：化妝品是以涂抹、噴灑或其它類似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊:歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009

• 手術(shù)衣FDA醫(yī)療類認(rèn)證，手術(shù)衣FDA認(rèn)證費(fèi)用，手術(shù)衣FDA在那里查詢

  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 手術(shù)衣FDA類認(rèn)證，手術(shù)衣FDA認(rèn)證費(fèi)用，手術(shù)衣FDA在那里查詢 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性

• 【深圳FDA認(rèn)證】激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要提供的資料

  激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要提供的資料如下：1.申請表格，2.英文說明書，3.電路圖，4.PCB布局圖，5.元件清單，6.CD 機(jī)芯規(guī)格書或是J A? Q報(bào)告, 包括激光波長范圍，7.激光通路圖，8.標(biāo)簽電子檔，9.品保方面的檢測流程圖; 生產(chǎn), 安裝流程圖, 從來料到入倉的整個(gè)過程，10.整機(jī)測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等，11.一個(gè)完整樣品。

• 太陽鏡FDA，太陽鏡FDA認(rèn)證流程，太陽鏡FDA多長時(shí)間能辦好

  FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： 太陽鏡FDA，太陽鏡FDA認(rèn)證流程，太陽鏡FDA多長時(shí)間能辦好 - 設(shè)施注冊/公司注冊(Establishment, Owner/Operator Registration) - 產(chǎn)品注冊/產(chǎn)品列名(MDL: Medical Device Listing) - FDA注冊的美國代理人US Agent - FDA注冊的聯(lián)系人Official Correspo