歐盟發(fā)布玩具安全指令協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN 71-3:2019

時(shí)間：2020-09-29作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：242

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  詞條說明

• 嬰兒濕巾檢測的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

  FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名，否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認(rèn)證其實(shí)跟歐盟的CE一樣，是強(qiáng)制性的要求。只有進(jìn)行過FDA注冊，才能順利清關(guān)，不然海關(guān)會(huì)扣貨或者銷毀貨物。FDA認(rèn)證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)

• 歐盟ROHS認(rèn)證第三方檢測中心

  該限制條款將于2021年5月20日生效。以下附錄C完整限制物質(zhì)清單：附錄C供36個(gè)月以下兒童使用的玩具或意圖放入口中的玩具中的特定化學(xué)物質(zhì)的限值物質(zhì)CAS限值實(shí)施日期TCEP115-96-85 mg/kg（含量）2015.12.21TCPP13674-84-55 mg/kg（含量）2015.12.21TDCP13674-87-85 mg/kg（含量）2015.12.21BPA80-05-70.04

• 按摩椅ce認(rèn)證如何辦理？第三方檢測中心

  隨著**按摩器具行業(yè)穩(wěn)定增長，各國都有著各自的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，下面舉個(gè)例子，由于按摩椅發(fā)展*，說明需求量大，而歐洲市場本土制造商很少，按摩椅企業(yè)想要將產(chǎn)品出口歐盟是十分有利的，同時(shí)歐洲市場具有較大**。按摩椅想要在歐盟市場上進(jìn)行銷售，就要給按摩椅ce認(rèn)證，在歐盟ce認(rèn)證是屬于強(qiáng)制性認(rèn)證，制造商想要在歐盟市場投放產(chǎn)品，就需要找第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測-訊科商品檢測中心可以幫你進(jìn)行ce認(rèn)證。產(chǎn)品通過ce認(rèn)

• 辦理CB認(rèn)證需要多長時(shí)間 ？

  一、CB體系CB體系是由**電工設(shè)備電工**（IECEE）創(chuàng)建的一個(gè)**計(jì)劃，旨在接受世界各地參與實(shí)驗(yàn)室和認(rèn)證機(jī)構(gòu)的產(chǎn)品安全測試結(jié)果，CB體系為制造商提供了一種簡化的方式，可以為其產(chǎn)品獲得多項(xiàng)*認(rèn)證進(jìn)入50多個(gè)國家。二、辦理CB認(rèn)證周期CB認(rèn)證周期，不同的產(chǎn)品所需要的時(shí)間也一樣的，CB認(rèn)證大概需要一個(gè)月，具體的還要看產(chǎn)品。三、CB認(rèn)證需要的資料1. 產(chǎn)品使用說明書。2. 安全設(shè)計(jì)文件（包括