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新型狀病毒**蔓延,導(dǎo)致了醫(yī)療物資的緊缺,其中口罩產(chǎn)品尤為緊缺。目前,口罩產(chǎn)品出口魚龍混雜,在珠三角地區(qū)許多沒有資質(zhì)的實驗室,出具各種類型的CE認證假報告。歐洲市場防護口罩的產(chǎn)品標準為EN149:2001+A1:2009,按照標準將口罩分為:FFP1( 較低過濾效果>80%)、FFP2(較低過濾效果>94% )和FFP3(較低過濾效果>97%)三個類別。中國口罩如何申請如何申請歐
什么產(chǎn)品需要做BIS認證?廣告機BIS認證多少錢
BIS認證及其歷史印度標準局(The Bureau of Indian Standards),簡稱BIS,是印度標準化與認證主管機構(gòu),正式成立于1987年,以取代1947年成立的印度標準學(xué)會(ISI, Indian Standards Institution)。為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標準和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,1955年,印度標準學(xué)會開始推行并實施產(chǎn)品認證計劃。1986年,產(chǎn)品認證計劃由法案(《198
Q1. CCC強制性產(chǎn)品認證從何時開始實施?答:強制性產(chǎn)品認證自2002年5月1日起施行。Q2. 出口的產(chǎn)品是否必須獲得CCC強制性認證?答:對于根據(jù)外貿(mào)合同的約定而特殊加工*出口的產(chǎn)品,可以不申請強制性認證,但由于某種原因未出口的剩余產(chǎn)品將不允許進入市場銷售,除非獲得3C認證。Q3. CCC標志的含義是什么?答:認證標志“CCC”的名稱為“中國強制認證”(英文名稱為“China Compuls
EN14683標準規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造,設(shè)計,性能要求和測試方法,目的是限制在外科手術(shù)過程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中,傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細菌病毒的傳播。下面我們就來看看醫(yī)用口罩CE認證EN14683標準辦理。?EN 14683檢測項目和測試要求:1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械,通
公司名: 航天檢測技術(shù)(深圳)有限公司
聯(lián)系人: 王小穎
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