名不正則言不順，ISO/IEC標(biāo)準(zhǔn)你引用正確嗎

時(shí)間：2019-03-08作者：通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：209

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 中影環(huán)球獲ISO/IEC20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證

  近日，中影環(huán)球（北京）科技有限公司（以下稱為中影環(huán)球）經(jīng)***通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司（以下稱為***）認(rèn)證審核，獲得ISO/IEC20000-1:2018信息技術(shù)服務(wù)管理體系認(rèn)證證書 作為專注于電影全產(chǎn)業(yè)鏈的軟件技術(shù)服務(wù)商，中影環(huán)球始終以追求技術(shù)**為本，積極實(shí)踐精益運(yùn)營(yíng)，以為客戶持續(xù)交付業(yè)務(wù)**為使命。ISO/IEC20000體系的建立標(biāo)志著中影環(huán)球在基礎(chǔ)設(shè)施運(yùn)維、應(yīng)用系統(tǒng)運(yùn)維已具備高質(zhì)量的服

• 可持續(xù)發(fā)展報(bào)告常見(jiàn)問(wèn)題

  ***對(duì)可持續(xù)發(fā)展驗(yàn)證的方法有哪些？ ***為客戶提供不同深度水平的基礎(chǔ)性審驗(yàn)和符合性審驗(yàn)?；A(chǔ)性審驗(yàn)主要目的是確認(rèn)中所披露的信息是否真實(shí)可靠；符合性審驗(yàn)則是在基礎(chǔ)性審驗(yàn)的基礎(chǔ)上，確認(rèn)其是否遵循和符合其所宣稱的編寫原則和編寫標(biāo)準(zhǔn)。 為什么選擇***作為可持續(xù)發(fā)展驗(yàn)證機(jī)構(gòu)？ 獨(dú)立保證是我們的**商業(yè)**。***作為一個(gè)獨(dú)立的公正機(jī)構(gòu)，它確保了審驗(yàn)的獨(dú)立性和公正性。***提供的

• 國(guó)家食藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評(píng)中心蒞臨SGS調(diào)研

  近日，國(guó)家食藥監(jiān)局醫(yī)療器械審評(píng)中心*鄧俊及遼寧省藥械審評(píng)與監(jiān)測(cè)中心*馬艷彬、陳福軍一行人，前往***上海分公司進(jìn)行課題調(diào)研。 ***認(rèn)證與企業(yè)優(yōu)化部中北區(qū)總監(jiān)郭世同對(duì)來(lái)訪*表示歡迎，醫(yī)療器械拓展經(jīng)理李吟介紹了***醫(yī)療器械業(yè)務(wù)發(fā)展情況。隨后，醫(yī)療器械技術(shù)經(jīng)理傅雅婕闡述了歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的管理并舉證實(shí)例，雙方就該調(diào)研課題積極探討、交換經(jīng)驗(yàn)，鄧俊及馬艷彬?qū)?**提供的課題研究表示了肯定，了解了標(biāo)準(zhǔn)在

• 新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強(qiáng)制實(shí)施

  2020年5月25日，新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）將強(qiáng)制實(shí)施；同時(shí)，體外診斷器械法規(guī)（IVDR）也將在2022年5月25日強(qiáng)制實(shí)施。新版醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷器械法規(guī)（IVDR）由歐盟28個(gè)成員國(guó)于2017年3月7日一致投票表決同意，旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備（MD）和體外診斷器械（IVD）產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實(shí)施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn)，相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注，迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的