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有效轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì),您需知道以下緩沖液的配置技巧
將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到固體支持物是蛋白質(zhì)印跡的關(guān)鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程,但仍需要一定程度的優(yōu)化,具體取決于蛋白質(zhì)的大小和凝膠的化學(xué)性質(zhì)。在這里,我們提供了一些技巧,可以有效地將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上。 1.根據(jù)蛋白質(zhì)調(diào)整緩沖液 無論您是使用現(xiàn)有的實驗室方案還是出版物中的方案,都可能需要根據(jù)目標(biāo)蛋白重新校準(zhǔn)緩沖液配方。您可以將Towbin轉(zhuǎn)移緩沖液(25 mM Tris,192 mM甘氨酸,p
從新冠疫情以來,病毒保存液一下子出現(xiàn)在大眾視野中,市場的需求大,故生產(chǎn)的廠家也越來越多,可謂是“亂花漸欲迷人眼”,那么我們具體該如何選擇呢?不如先來了解看看。 病毒由一種核酸分子與蛋白質(zhì)構(gòu)成或僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成,個體微小、結(jié)構(gòu)簡單。由于沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),病毒自身不能復(fù)制,而是將基因侵入宿主細(xì)胞內(nèi),借助后者的復(fù)制系統(tǒng)復(fù)制新的病毒。病毒樣本采集后,為了維持病毒樣本的活性,延長樣本中病毒存活時間,會將采樣拭子放
魯米諾可以被許多物質(zhì)氧化而產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,是研究zui早、應(yīng)用zui廣的發(fā)光試劑。而金屬離子的化學(xué)發(fā)光分析在整個化學(xué)發(fā)光分析的研究和應(yīng)用中占有重要的地位。一些金屬離子可以增強(qiáng)魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光;—些離子可以抑制魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光;還有一些離子可以直接氧化魯米諾而產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光。在我們的藥物分析中就利用金屬離子及化合物的催化或抑制進(jìn)行直接或間接檢測。下面來看看魯米諾是如何在藥物分析中“出格”的。 魯
上樣緩沖液即loading buffer,是蛋白質(zhì)、核酸DNA與RNA的研究實驗中溶解和添加樣品時所用的一類上樣緩沖液,蛋白質(zhì)、DNA、RNA是不同的樣品,其上樣緩沖液也有所區(qū)別。 蛋白上樣緩沖液的組成 其緩沖液主要采用Tris-HCl(三羥甲基氨基甲烷鹽酸)或Tris甘氨酸、與EDTA鹽(乙二胺四乙酸二鈉),還需添加SDS,DTT(二流蘇糖醇),溴酚藍(lán),甘油等。 蛋白、DNA、RNA的上樣緩沖液
公司名: 武漢德晟生化科技有限公司
聯(lián)系人: 趙靜靜
電 話: 0711-3702650
手 機(jī): 18971041571
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地 址: 湖北鄂州華容區(qū)湖北省鄂州市光谷聯(lián)合科技城C8-2
郵 編: 430083
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