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氯霉素類抗生素可作用于細(xì)菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質(zhì)的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細(xì)菌細(xì)胞的70s核糖體是合成蛋白質(zhì)的主要細(xì)胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結(jié)合,阻斷轉(zhuǎn)肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結(jié)合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質(zhì)合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結(jié)合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
竹桃霉素藥理作用竹桃霉素的抗菌對象主要為革蘭氏陽性細(xì)菌如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉桿菌、破傷風(fēng)桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、炭疽桿菌等;革蘭氏陰性細(xì)菌中除腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、流感桿菌及百日咳桿菌外,對竹桃霉素均有耐藥性。有人曾以紙片法測定1725株革蘭氏陽性細(xì)菌的藥敏,每個紙片含15微克竹桃霉素;發(fā)現(xiàn)90.7%的菌株對竹桃霉素敏感,而236株革蘭氏陰性細(xì)菌中僅3%屬敏感菌株。細(xì)菌對紅霉素與竹桃霉
合霉素簡介合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學(xué)品。合霉素,又稱消旋氯霉素。味苦。熔點148~151℃。無旋光。易溶于、丙酮或乙酯,難溶于水。由1--2-氨基-1,化學(xué)合成制得??咕V、作用及用途均與氯霉素相同。因為是消旋混合物,抗菌作用為氯霉素的一半,用量大。副作用及毒性同氯霉素,但
一、目的要求1.熟悉溴化、Delepine反應(yīng)、乙?;?、羥化、Meerwein-Ponndorf-Verley羰基還原、水解、拆分、二氯乙?;确磻?yīng)的原理。2. 掌握各步反應(yīng)的基本操作和終點的控制。3. 熟悉氯霉素及其中間體的立體化學(xué)。4. 了解播種結(jié)晶法拆分外消旋體的原理,熟悉操作過程。5. 掌握利用旋光儀測定光學(xué)異構(gòu)體質(zhì)量的方法。二、實驗原理氯霉素的化學(xué)名為1R,2-(-)-1-對基
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