國產(chǎn)保健食品注冊申請材料

時間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：181

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品注冊申報----安全性和保健功能評價材料

  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構(gòu)承擔，檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規(guī)定。包括以下內(nèi)容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產(chǎn)品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產(chǎn)品的功效成分或標志性成分、衛(wèi)生學、穩(wěn)定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產(chǎn)品的興奮劑、違禁藥物成

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國產(chǎn)保健食品的備案人應當是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 新資源食品管理辦法

  新資源食品管理辦法（衛(wèi)生部令*56號） *人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育**2007-07-02 *人民共和國衛(wèi)生部令 *56號 《新資源食品管理辦法》已于2006年12月26日經(jīng)衛(wèi)生部部務會議討論通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2007年12月1日起施行。 部 長 陳竺 二○○七年七月二日 新資源食品管理辦法 **章 總 則 **條 為加強對新資源食品的監(jiān)督管理，**消費者身體健康，根據(jù)《*人民共和國

• 保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行

  《保健食品注冊與備案管理辦法》中關于保健食品命名的規(guī)定怎么執(zhí)行？ 《辦法》對保健食品命名作出了明確規(guī)定，這些規(guī)定是在廣泛征求企業(yè)、行業(yè)組織、基層監(jiān)管部門以及*意見的基礎上形成的，并且已于2015年8月在**法制辦網(wǎng)站公開征求意見。2015年8月25日總局發(fā)布了《關于進一步規(guī)范保健食品命名有關事項的公告》，明確總局不再批準以含有表述產(chǎn)品功能相關文字命名的保健食品，并要求已批準注冊的相關產(chǎn)品按照有