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    臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學,為制定給方案提供依據(jù)。病例數(shù):20-30例Ⅱ期臨床試驗**作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的作用和安全性,也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供依據(jù)。 病例數(shù): ≥ 100例Ⅲ期臨床試驗**作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的作用和安全性,

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    -試劑盒全名是熒光定量PCR核酸檢測試劑盒。生物體的遺傳物質分為兩種,DNA和RNA。DNA具有雙螺旋鏈狀結構,較加穩(wěn)定,而RNA是單鏈結構,狀病毒就是RNA病毒,較加*變異適應人體。確診病人是否感染了新型狀病毒,主要的方法是檢測病人或者疑似病例身上(痰液、液、肺泡灌洗液)是否存在病毒的遺傳物質。但是在病人樣本中能夠提取出來的RNA含量有限,且RNA單鏈十分*斷裂和降解。以就需要有一種方法可以

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