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概念:重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA),被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,較佳反應溫度在37°C左右。RPA技術原理:重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中
Optima XPN**速離心機是一種用于分離生物樣品的儀器,它可以在高速旋轉的離心管中將樣品分離出不同的組分。其制作原理主要包括以下幾個方面:電機系統(tǒng):Optima XPN**速離心機的電機系統(tǒng)是其核心部件,它可以提供高速旋轉的動力。電機系統(tǒng)通常由電機、轉子和驅動系統(tǒng)組成,其中電機是提供動力的核心部件,轉子則是用于裝載離心管的部件,驅動系統(tǒng)則是用于控制電機轉速和轉子運動的部件。控制系統(tǒng):Optima
如何將傳統(tǒng)分子檢測方法變的更加簡單易懂、操作方便和快速精準。一直是分子檢測行業(yè)的一大課題。各個廠家和科研院所都在這方面投入了大量的時間和金錢。安普未來有幸在該領域完成了突破和革新。在熒光檢測領域,*的MIRA技術將60分鐘以上的核酸擴增階段,縮短到20分鐘。其開發(fā)了“核酸膠體金試紙條檢測法”,可徹底拋棄掉高昂的檢測設備,僅需配備簡單的溫控儀器即可(如金屬浴、水浴鍋等),甚至42°溫水和利用溫
一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角:Reader :在自然界中,有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白,具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后,得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane:Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane (人工合成的多聚物膜),膜兩側是離子溶液,在兩側加不同的電位,離子就會在孔中流
公司名: 北京立博泰業(yè)科技有限公司
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