為什么要做FDA認(rèn)證

時(shí)間：2022-02-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：113

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢(qián),CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 化妝品FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證

  化妝品FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專(zhuān)業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 FDA將化妝品界說(shuō)為旨在用于清潔，美化，促進(jìn)吸引力或改動(dòng)外觀的產(chǎn)品（不包含純?cè)恚?。進(jìn)口到美國(guó)的化妝品有必要

• 落地?zé)鬠L報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  落地?zé)鬠L報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為什么要求提供UL報(bào)告?平臺(tái)銷(xiāo)售的電子產(chǎn)品，要符合的標(biāo)準(zhǔn)，如果不合格很*發(fā)生起火，等危及消費(fèi)者生命財(cái)產(chǎn)的安全，因此很多客戶(hù)因?yàn)槿鄙賃L報(bào)告，導(dǎo)致產(chǎn)品被下架，銷(xiāo)售權(quán)被移除等問(wèn)題，也少不了**之間的惡意舉報(bào)觸發(fā)審核。 UL2054標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試內(nèi)容為：電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過(guò)充試驗(yàn)、濫用過(guò)充試驗(yàn)、過(guò)放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn))

• 移動(dòng)電源UL2056檢測(cè)報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

  移動(dòng)電源UL2056檢測(cè)報(bào)告UL報(bào)告辦理機(jī)構(gòu),電源適配器UL60950-1測(cè)試報(bào)告:UL60950-1是IT類(lèi)電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品，不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。 UL測(cè)試報(bào)告流程：1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫(xiě)申請(qǐng)表，說(shuō)明書(shū)和技術(shù)文件一并提供給機(jī)構(gòu)。3、機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件

• 燒烤爐FDA認(rèn)證如何辦理

  燒烤爐FDA認(rèn)證如何辦理,美國(guó)FDA的職責(zé)是確保美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)FDA注冊(cè)或認(rèn)證，才可以在美國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售，是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。 需要注意的是，只有那些遷移到食品中的食品接觸物質(zhì)（即，預(yù)期成為食品的一種成分）才被視為間接食品添加劑，需要FDA上市前的許可。例如，如果一種物質(zhì)通過(guò)功能屏障與食品分離并防止遷移，則該