消毒產(chǎn)品檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)有哪些？

時(shí)間：2022-03-01作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：373

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  消毒器械備案檢測(cè)機(jī)構(gòu) 消毒產(chǎn)品進(jìn)行備案周期及檢測(cè)項(xiàng)目消毒產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)*注冊(cè)，只需具備CMA資質(zhì)，能力表中必須包含消毒產(chǎn)品檢測(cè)資質(zhì)。對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行記錄和測(cè)試的消毒產(chǎn)品，需要化學(xué)活性成分、微生物殺滅或抗抑制產(chǎn)品。細(xì)菌性能、穩(wěn)定性試驗(yàn)、現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)等，檢測(cè)要求比較高，市場(chǎng)上有資格做消毒產(chǎn)品的檢測(cè)機(jī)構(gòu)不多。包含您要檢測(cè)的產(chǎn)品類型。消毒產(chǎn)品審批備案規(guī)定：（根據(jù)WTO非歧視性原則，進(jìn)口

• 消毒液備案檢測(cè)報(bào)告 醫(yī)用消毒液檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)

  消毒液備案檢測(cè)報(bào)告 醫(yī)用消毒液檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)醫(yī)用消毒液檢測(cè)報(bào)告如何申請(qǐng)？具有CNAS/CMA*認(rèn)證的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，公司擁有認(rèn)證檢測(cè)所需的實(shí)驗(yàn)室，可辦理醫(yī)用消毒劑檢測(cè)報(bào)告。什么是第三方質(zhì)檢報(bào)告？是由國(guó)家認(rèn)可的第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，加蓋CMA CNAS印章，質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告以標(biāo)準(zhǔn)化要求為依據(jù)。反映產(chǎn)品和工程質(zhì)量的書面報(bào)告。是質(zhì)量檢驗(yàn)的結(jié)果，是質(zhì)量信息反饋的載體。消毒劑檢測(cè)產(chǎn)品消毒液、醫(yī)用

• 抗菌劑與抑菌劑的區(qū)別

  （一）抑菌劑直接接觸身體詳細(xì)肌膚或黏膜（不包括用于身體腳部、雙眼、手指甲、腋部、頭發(fā)、秀發(fā)、鼻黏膜、腸道等特殊部位），具備一定消菌且消滅率≥90%，不因**疾病或是緩解肌膚、黏膜的病癥為目地的液態(tài)制劑。（二）抑菌劑直接接觸身體詳細(xì)肌膚或黏膜（不包括用于身體腳部、雙眼、手指甲、腋部、頭發(fā)、秀發(fā)、鼻黏膜、腸道等特殊部位），具備一定殺菌作用且抗菌率≥50%，不因**疾病或是緩解肌膚、黏膜的病癥為目地的液

• （2022年版）廣微所全業(yè)務(wù)宣傳冊(cè)