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化妝品無(wú)塵車(chē)間應(yīng)該具備什么條件


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 【醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)】環(huán)境檢測(cè)包括哪些

    環(huán)境檢測(cè)包括哪些1,水檢測(cè):污水檢測(cè)、廢水檢測(cè)、生活飲用水檢測(cè)、直飲水、自來(lái)水檢測(cè)、凈水檢測(cè)、井水檢測(cè)、回用水檢測(cè)、工業(yè)用水檢測(cè)、山泉水檢測(cè)、江海湖泊水檢測(cè)、水源水檢測(cè)、海水檢測(cè)、游泳池水檢測(cè)、地表水檢測(cè)、地下水檢測(cè)等。2,氣檢測(cè):室內(nèi)空氣檢測(cè)、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)、廢氣檢測(cè)、工業(yè)廢氣檢測(cè)、鍋爐窯爐廢氣檢測(cè)、發(fā)電機(jī)廢氣檢測(cè)、食堂廢氣檢測(cè)、食堂火煙檢測(cè)、食堂油煙廢氣檢測(cè)、車(chē)間廢氣檢測(cè)、環(huán)境空氣檢測(cè)、工作

  • 潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證

    潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證1.驗(yàn)證范圍:生產(chǎn)設(shè)備、研發(fā)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室分析儀器、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器等(電子天平3Q驗(yàn)證、溶出儀3Q驗(yàn)證、培養(yǎng)箱3Q驗(yàn)證、冰箱3Q驗(yàn)證、酶1 Marker 3Q驗(yàn)證驗(yàn)證,)2.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等3.適用人群儀器制造商+儀器銷(xiāo)售商+制藥廠+研發(fā)企業(yè)+醫(yī)1醫(yī)療機(jī)構(gòu)+醫(yī)1醫(yī)療器械1設(shè)備廠等4.驗(yàn)證可交付成果4.1.生產(chǎn)設(shè)備3Q驗(yàn)證(

  • 【醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)】介紹潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目及程序有哪些?

    潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目一、看你是哪個(gè)行業(yè),不**業(yè)有不**業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)。二、如果是藥廠,你就找當(dāng)?shù)厮帣z所;檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)就是新版GMP規(guī)范潔凈室標(biāo)準(zhǔn)。三、如果是電子行業(yè),你就找當(dāng)?shù)厮帣z所或質(zhì)監(jiān)局均可檢測(cè);標(biāo)準(zhǔn)是設(shè)計(jì)的ISO潔凈室標(biāo)準(zhǔn)四、如是手術(shù)室,則建議找當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫檢測(cè)所;檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是手術(shù)室相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)五、需要做的準(zhǔn)備的都一樣:1、系統(tǒng)先打掃好衛(wèi)生,調(diào)試好。2、設(shè)計(jì)圖紙、竣工圖紙六、檢測(cè)項(xiàng)目:換氣次數(shù)與風(fēng)量選一(潔凈級(jí)

  • 潔凈度檢測(cè) 影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素有哪些

    潔凈度檢測(cè) 影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素有哪些1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等,其中人是較主要的發(fā)塵源,占室內(nèi)發(fā)塵量的80%左右。來(lái)自人體的污染包括皮片、皮屑、頭發(fā)碎片、呼出及咳嗽產(chǎn)生的飛沫等,有關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)《藥品監(jiān)督管理手冊(cè)》。因此,在進(jìn)行空氣潔凈度檢測(cè)時(shí),應(yīng)控制進(jìn)入潔凈室的人員數(shù)量。1.2人員活動(dòng)。人在活動(dòng)和靜止時(shí)的發(fā)塵量相差很大,一個(gè)人在室內(nèi)活動(dòng)時(shí)的

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