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詞條說明
【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測】醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目
醫(yī)院環(huán)境的消毒:對不同的區(qū)域和環(huán)境,要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類, I,II,III,IV, I類,層流潔凈手術(shù)室,層流潔凈病房,空氣要求≤10cfu/m3,物表≤5 cfu/cm2,醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類,普通手術(shù)室,產(chǎn)房,嬰兒室, 早產(chǎn)兒 室,普通隔離室, 供應室 無菌區(qū),燒傷病房, 重癥監(jiān)護 病房,空氣≤200cfu/m3,物表≤5cfu/cm2,醫(yī)護人員手≤5cfu/cm2
1.工作人員(含掛號收費等輔助人員)從工作人員通道進入,在較衣室脫下自己的外衣,穿上分體式工作服或洗手衣褲(非流行期間也可以直接在二較穿分體式工作服),可在二較加穿隔離衣或防護服,戴口罩通過緩沖間進入污染區(qū)工作。條件不允許,可將所有防護用品穿戴在較衣室完成。2.工作人員結(jié)束工作在緩沖間脫卸隔離衣等防護用品,進入二較摘口罩,進入淋浴間洗澡后進入較衣室換穿自己的衣服。沒有二較,且緩沖間很小無法滿足脫卸
GMP認證與環(huán)境檢測內(nèi)容GMP認證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: cheebo.b2b168.com
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