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SGC開展GMP認(rèn)證的積極意義SGC一貫以“**、高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、高管控”做為總體目標(biāo),借申請(qǐng)辦理GMP認(rèn)證,SGC保證優(yōu)良的生產(chǎn)設(shè)備、有效的生產(chǎn)過程、健全的質(zhì)量管理方法、嚴(yán)苛的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)等一系列規(guī)定,才可以得到GMP職業(yè)資格認(rèn)證,也借此機(jī)會(huì)**性認(rèn)同資格證書,給與顧客較高的決心和確保!SGC高度安全報(bào)告什么叫GMP認(rèn)證GMP全名(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),GMP是
潔凈度檢測(cè)中藥生產(chǎn)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進(jìn)行潔凈分級(jí),對(duì)潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈度檢測(cè)是中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證檢驗(yàn)的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,研究人員在開展空氣潔凈度檢測(cè)工作的同時(shí),對(duì)影響空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果的因素進(jìn)行了多方探索,發(fā)現(xiàn)以下幾個(gè)因素對(duì)空氣潔凈度檢測(cè)結(jié)果有明顯影響,應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等,其
【醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收】醫(yī)院環(huán)境如何分區(qū)?
較基本分區(qū):醫(yī)療部分細(xì)分為門診部、醫(yī)技部、住院部等。供應(yīng)部分包括物資供應(yīng)與儲(chǔ)存,洗衣,消毒,食堂,鍋爐房,配電室,維修部門,汽車班,其他機(jī)械設(shè)備用房等。管理部分除行政辦公用房,大的醫(yī)院還有教學(xué)科研設(shè)施。此外,一些醫(yī)院還配套了居住設(shè)施,比如夜班工作人員的倒班宿舍(護(hù)士的夜班分為前半夜和后半夜,大半夜下了班不方便回家,護(hù)士往往在醫(yī)院過夜,接后半夜班的護(hù)士通常也會(huì)提前到醫(yī)院等著接班 ),學(xué)生和青年職工的
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè) GMP認(rèn)證是什么
GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè) GMP認(rèn)證是什么GMP認(rèn)證是什么?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)
聯(lián)系人: 楊工
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潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室溫度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無塵車間萬級(jí)
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 動(dòng)物房環(huán)境紫外線燈強(qiáng)度
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房平均風(fēng)速
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 包裝材料車間靜壓差
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房表面化學(xué)污染物
潔凈廠房檢測(cè)報(bào)告 無塵車間平均風(fēng)速
潔凈環(huán)境檢測(cè)報(bào)告 電子工業(yè)潔凈廠房生產(chǎn)用水
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