【潔凈室檢測(cè)】潔凈室檢測(cè)一般檢測(cè)哪些內(nèi)容？

時(shí)間：2021-07-24作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：363

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專(zhuān)注于潔凈度檢測(cè),GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè),GMP環(huán)境檢測(cè),醫(yī)院環(huán)境驗(yàn)收,醫(yī)院環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 潔凈工作臺(tái)用途及簡(jiǎn)介

  潔凈工作臺(tái)是一種潔凈度可達(dá)百級(jí)的專(zhuān)業(yè)局部空氣凈化裝置，廣泛用于光電、微電子、手機(jī)半導(dǎo)體、制藥、醫(yī)療、科研、實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。尤其在電子行業(yè)，潔凈工作臺(tái)是整個(gè)產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)中重要的一環(huán)，在電子加工、組裝、檢測(cè)等制程環(huán)節(jié)是**的。潔凈工作臺(tái)有垂直流潔凈工作臺(tái)、回風(fēng)型潔凈工作臺(tái)等不同的類(lèi)型，根據(jù)使用環(huán)境的不同，選配的潔凈工作臺(tái)類(lèi)型也不同。一般來(lái)說(shuō)，在潔凈車(chē)間或潔凈實(shí)驗(yàn)室選擇使用垂直流工作臺(tái)，正壓的下降潔凈氣流

• 醫(yī)院空氣檢測(cè) 醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法

  醫(yī)院空氣檢測(cè) 醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法醫(yī)院空氣微生物的種類(lèi)、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護(hù)人員職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會(huì)引起感染性疾病。長(zhǎng)期以來(lái)，對(duì)于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點(diǎn)區(qū)域空氣微生物的研究較多，而對(duì)于門(mén)診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對(duì)于空氣微生物的研究，所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測(cè)的方法，為醫(yī)院空氣微生物測(cè)定選擇合適

• 【GMP環(huán)境檢測(cè)】什么是GMP認(rèn)證？

  什么是GMP認(rèn)證？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測(cè)

  GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)