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凈化器能效備案流程:企業(yè)委托能效測試→檢測機構出具報告→檢測機構上傳報告至“中國能效標識網(wǎng)”,生成能效備案報告→企業(yè)上傳相關資料至“中國能效標識網(wǎng)”完成備案。凈化器能效備案需要什么資料:國內生產(chǎn)廠商需要準備以下資料:1、生產(chǎn)者營業(yè)執(zhí)照或登記注冊復印件(注冊時提交);2、能效標識備案企業(yè)信息表(注冊時提交);3、能效標識樣本;4、能效標識備案表;5、能效檢測報告;6、使用授權書(必要時);7、能效標
凈化器能效備案 空氣凈化器的凈化能效空氣凈化器的空氣凈化能效,是指在一定的室內空間、一定的做工時間,空氣凈化器對定量污染源的凈化速度和能力??諝鈨艋鞯目諝鈨艋苤笜藱z測,分單項指標檢測和綜合指標檢測。空氣凈化器的凈化能效通常主要檢測指標為細菌總數(shù)。用具體數(shù)字表示。空氣凈化器的凈化能效的標準規(guī)定:CADR新標準定義:CADR是指潔凈空氣量,指單位時間通過凈化器過濾后,輸出的潔凈空氣總量,單位是m
消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證辦理流程(一)《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表。(二)工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書。(三)生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權證明或租賃協(xié)議)。(四)生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖。(五)生產(chǎn)工藝流程圖。(六)生產(chǎn)和檢驗設備清單。(七)質量保證體系文件(詳見附件要求)。(八)擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄。(九)生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢驗報告,要委托具有CMA資質的檢測機構。
一、必須保證室內空氣達到一定的換氣次數(shù),即要求空氣凈化器內置的風機有一定的風量。**標準是要保證在:適用面積里每小時換氣5次。拿某空氣凈化機來舉例:空氣凈化機適用面積的計算公式:適用面積S(平方米)=12F/60H其中:每小時過慮5次,就是每12分鐘一次;F=空氣凈化機的較大出風量,單位是立方米/小時;H=房間的高度,一般為2.8米。例如:某空氣凈化機,其較大出風量F為400立方米/小時,計算該空
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: yczhongce666.b2b168.com
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