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美國(guó)FDA認(rèn)證法規(guī)更新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國(guó)的檢測(cè)項(xiàng)目及認(rèn)證流程
美國(guó)FDA認(rèn)證法規(guī)較新:醫(yī)療器械進(jìn)口美國(guó)的檢測(cè)項(xiàng)目及認(rèn)證流程在**化的商業(yè)環(huán)境中,醫(yī)療器械行業(yè)面臨著日益嚴(yán)格的**法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)要求。特別是進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),企業(yè)必須遵循美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)不斷較新的認(rèn)證法規(guī)。這不僅關(guān)乎產(chǎn)品的市場(chǎng)準(zhǔn)入,較直接影響企業(yè)的**競(jìng)爭(zhēng)力和品牌信譽(yù)。對(duì)于醫(yī)療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測(cè)項(xiàng)目與認(rèn)證流程,已成為拓展海外市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。近年來,F(xiàn)DA對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管
緊急!Temu平臺(tái)強(qiáng)制要求電子電器上傳CE-RoHS資質(zhì),逾期下架!
緊急!Temu平臺(tái)強(qiáng)制要求電子電器上傳CE-RoHS資質(zhì),逾期下架!Temu新規(guī)來襲,CE-RoHS認(rèn)證成*資質(zhì)近期,跨境電商平臺(tái)Temu發(fā)布重要通知,要求所有電子電器類產(chǎn)品必須提供CE-RoHS認(rèn)證,否則將面臨產(chǎn)品下架風(fēng)險(xiǎn)!這一政策旨在確保平臺(tái)銷售的產(chǎn)品符合歐盟環(huán)保及安全標(biāo)準(zhǔn),避免因不合規(guī)問題導(dǎo)致的法律風(fēng)險(xiǎn)和市場(chǎng)糾紛。對(duì)于廣大電子電器廠商和跨境電商賣家而言,這一政策的實(shí)施意味著必須盡快完成相關(guān)
德國(guó)包裝法2025:跨境電商產(chǎn)品包裝合規(guī)指南
德國(guó)包裝法2025:跨境電商產(chǎn)品包裝合規(guī)指南在**經(jīng)濟(jì)一體化不斷深入的今天,跨境電商已成為眾多企業(yè)拓展**市場(chǎng)的重要渠道。然而,隨著各國(guó)對(duì)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的日益重視,產(chǎn)品包裝的合規(guī)性要求也在不斷提高。德國(guó)作為歐洲重要的市場(chǎng)之一,其包裝法規(guī)尤為嚴(yán)格。2025年德國(guó)包裝法的較新,將對(duì)跨境電商企業(yè)提出較高的要求。本文將詳細(xì)解析德國(guó)包裝法2025的**內(nèi)容,并為相關(guān)企業(yè)提供實(shí)用的合規(guī)建議。一、德國(guó)包
質(zhì)量、環(huán)保、安全協(xié)同管理:三體系認(rèn)證的實(shí)踐與價(jià)值?
質(zhì)量、環(huán)保、安全協(xié)同管理:三體系認(rèn)證的實(shí)踐與**在當(dāng)今**化的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,企業(yè)不僅需要關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量,還需兼顧環(huán)境保護(hù)和職業(yè)健康安全。ISO 9001(質(zhì)量管理體系)、ISO 14001(環(huán)境管理體系)及ISO 45001(職業(yè)健康安全管理體系)作為**通行的三大管理體系認(rèn)證,已成為企業(yè)提升綜合競(jìng)爭(zhēng)力的重要工具。深圳市深檢檢測(cè)技術(shù)有限公司作為一家綜合性第三方檢測(cè),長(zhǎng)期致力于為企業(yè)提供科學(xué)、公正
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