潔凈度檢測儀器

時間：2022-01-21作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：3641

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• 詞條

  詞條說明

• 潔凈工作臺3Q認證 3Q認證的意義是什么

  潔凈工作臺3Q認證 3Q認證的意義是什么對于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實驗室的行業(yè)而言，產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要，微小的不一致可能帶來災(zāi)難性的后果。安裝認證（IQ），操作認證（OQ）和性能認證（PQ）是通過設(shè)備驗證進行質(zhì)量保證的重要部分。IQ，OQ和PQ意味著什么？IQ OQ PQ協(xié)議是確定正在使用或安裝的設(shè)備將提供高度質(zhì)量保證的方法，以便制造過程將始終如一地生產(chǎn)滿足預(yù)定質(zhì)量要求的產(chǎn)品。為了更好地理解這些術(shù)語

• 國外GMP認證算是產(chǎn)品認證嗎？

  GMP認證是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強制規(guī)范，規(guī)定企業(yè)從原料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定，產(chǎn)生一套可實際操作的工作標(biāo)準(zhǔn)協(xié)助企業(yè)改進企業(yè)衛(wèi)生自然環(huán)境，及時處理生產(chǎn)過程中存在的不足，進行改進。GMP標(biāo)準(zhǔn)（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)）是為確保藥品在要求的品質(zhì)下不斷生產(chǎn)制造的管理體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不達標(biāo)的幾率減少到較少而簽訂的。GMP包括各

• 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

  醫(yī)院空氣微生物檢測的方法當(dāng)下常見的檢測方法是自然沉降法、撞擊法、過濾法、液體撞擊法等。各種方法各有優(yōu)缺。我們應(yīng)根據(jù)不同的需求選擇不同的采樣方法和采樣器。2.1 自然沉降法常用的有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基等。面積為100平方厘米的平板培養(yǎng)基，暴露于空氣中5min，與37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后所生長的菌落數(shù)相當(dāng)于10L空氣中的菌落數(shù)。根據(jù)衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范在靠墻布點時，距墻1m。室內(nèi)<5

• 醫(yī)院病房環(huán)保檢測監(jiān)測哪些項目

  醫(yī)院環(huán)境的消毒：對不同的區(qū)域和環(huán)境，要求也不同。醫(yī)院環(huán)境分4類， I，II，III，IV， I類，層流潔凈手術(shù)室，層流潔凈病房，空氣要求≤10cfu/m3，物表≤5 cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5 cfu/cm2。 II類，普通手術(shù)室，產(chǎn)房，嬰兒室， 早產(chǎn)兒 室，普通隔離室， 供應(yīng)室 無菌區(qū)，燒傷病房， 重癥監(jiān)護 病房，空氣≤200cfu/m3，物表≤5cfu/cm2，醫(yī)護人員手≤5cfu/cm2