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申請(qǐng)GB32610標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告流程
申請(qǐng)GB32610標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告流程現(xiàn)在,市場(chǎng)上部分口罩執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T32610,GB/T32610是我*護(hù)型口罩的國家標(biāo)準(zhǔn),適用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以達(dá)到阻擋有害的氣體、氣味、飛沫進(jìn)出佩戴者口鼻的用具。主要分為棉布口罩、無紡布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉濾芯口罩、活性炭纖維氈墊口罩,雖有一定的防護(hù)作用,但不能用于阻止呼吸道病原體。 現(xiàn)在市場(chǎng)上部分口罩執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T32610,GB/T
CE認(rèn)證/顯示器做CE認(rèn)證多少錢什么是CE認(rèn)證? CE認(rèn)證標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。凡是貼有ce標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售。無須符合每個(gè)成員國要求,就能實(shí)現(xiàn)商品在歐盟成員國內(nèi)的自由流通。在銷售產(chǎn)品上強(qiáng)制性打上CE認(rèn)證標(biāo)志,是對(duì)產(chǎn)品的一種**行為。 在歐盟市場(chǎng)CE認(rèn)證屬強(qiáng)制性認(rèn)證,銷往歐洲的產(chǎn)品一旦貼附CE 標(biāo)志,不論有否宣告符合CE認(rèn)證要求,只要造成損
LED燈做PSE認(rèn)證需要準(zhǔn)備什么資料 PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。 簡(jiǎn)介 PSE 認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用
沈陽市做ISO13485檢測(cè)機(jī)構(gòu)ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是專門用于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的一個(gè)完全獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001《質(zhì)量管理體系要求》標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)。ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是以醫(yī)療器械法規(guī)為主線,強(qiáng)調(diào)實(shí)施醫(yī)療器械法規(guī)的重要性,提出相關(guān)的醫(yī)療器械法規(guī)要求,通過滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,來確保醫(yī)療器械的安全有效,ISO13485認(rèn)證是近年來GHTF在各國**間協(xié)調(diào)的重大突破,體現(xiàn)了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量
聯(lián)系人: 曹穎
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)沙井街道后亭全至科技創(chuàng)新園1號(hào)樓2層H號(hào)。
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