詞條
詞條說(shuō)明
對(duì)于已經(jīng)通過(guò)ISO9001認(rèn)證的公司,在推行流程管理過(guò)程中經(jīng)常會(huì)有這樣的困惑:公司按照ISO9000認(rèn)證體系的程序文件運(yùn)行,如果再寫一套流程文件,究竟應(yīng)該執(zhí)行哪套文件呢?如何將流程梳理和優(yōu)化出來(lái)的流程文件與公司的程序文件**結(jié)合避免管理“兩張皮”的現(xiàn)象?要回答這些問(wèn)題,首先需要清楚關(guān)于“過(guò)程或流程”的兩個(gè)概念。在ISO9001認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)中,過(guò)程的定義是:“一組將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的相互關(guān)聯(lián)或相互作用的活
ISO9001認(rèn)證質(zhì)量管理體系申請(qǐng)范圍描述適宜性
ISO9001認(rèn)證范圍(申請(qǐng)范圍)描述適宜性 ?ISO認(rèn)證范圍描述基本要求 ?QMS認(rèn)證范圍描述基本格式 ?EMS/OHSMS認(rèn)證范圍描述基本格式 ?認(rèn)證范圍描述其他注意事項(xiàng) ? 1.認(rèn)證范圍描述基本要求 ?認(rèn)證范圍通常宜包括的要素,即:實(shí)際位置、組織單元、活動(dòng)和過(guò)程以及所覆蓋的時(shí)期。 ?在構(gòu)成審核范圍的四項(xiàng)要素中,活動(dòng)和過(guò)程作為其**要素,為其它三項(xiàng)要素的確定提供了依據(jù),即: ?組織
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證的審核計(jì)劃要求
審核計(jì)劃 – 3.1 通用要求 81 ?完整性——初審、再認(rèn)證計(jì)劃應(yīng)覆蓋全部要素、全部過(guò)程、部門;監(jiān)督、再認(rèn)證計(jì)劃應(yīng)包括必查的內(nèi)容;結(jié)合審核時(shí)所有標(biāo)準(zhǔn)條款都應(yīng)覆蓋 ?分組——應(yīng)考慮工作量的均衡;同一任務(wù)不可由多人審核(否則人日數(shù)不足);同一人員不可同時(shí)出現(xiàn)在多個(gè)小組內(nèi) ?專業(yè)分配——專業(yè)過(guò)程(條款)由專業(yè)人員審核;非專業(yè)審核人員不能單獨(dú)審核專業(yè)過(guò)程或?qū)I(yè)條款,但可在*或?qū)I(yè)審核員的指導(dǎo)下審核專
iso9001認(rèn)證質(zhì)量管理體系認(rèn)證之APQP控制程序
iso9001認(rèn)證質(zhì)量管理體系認(rèn)證之APQP控制程序5.4.4.1試生產(chǎn)使用正式生產(chǎn)的工裝、設(shè)備、環(huán)境、人員、設(shè)施和循環(huán)時(shí)間進(jìn)行試生產(chǎn),試生產(chǎn)的較小數(shù)量通常由顧客確定,顧客沒(méi)有要求時(shí),試生產(chǎn)數(shù)量自行確定,試生產(chǎn)的產(chǎn)品用來(lái)進(jìn)行以下工作:A.測(cè)量系統(tǒng)評(píng)價(jià)B.初始過(guò)程能力研究C.較終可行性評(píng)定D.過(guò)程評(píng)審E.生產(chǎn)確認(rèn)試驗(yàn)F.生產(chǎn)件批準(zhǔn)G.包裝評(píng)價(jià)H.**能力評(píng)定I.質(zhì)量策劃簽批5.4.4.2測(cè)量系統(tǒng)評(píng)價(jià)
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