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2025藥典標(biāo)準指導(dǎo)的玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢測流程及設(shè)備要求
? ? 隨著藥品包裝安全性與質(zhì)量控制的不斷提升,玻璃容器在藥品行業(yè)中的應(yīng)用越來越廣泛。為了確保玻璃容器的安全性和可靠性,必須嚴格檢測其內(nèi)應(yīng)力情況。2025年新版藥典對玻璃容器內(nèi)應(yīng)力的檢測提出了新的標(biāo)準和規(guī)定,為檢測設(shè)備和方法提供了詳細指導(dǎo)。本文將圍繞2025藥典標(biāo)準,探討玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測定儀的檢測依據(jù)、流程與注意事項。? ? 一、藥典對玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢測的標(biāo)
目前,安瓿瓶、西林瓶、輸液瓶等玻璃瓶類容器在瓶包裝領(lǐng)域占據(jù)了半壁江山,玻璃瓶容器以其穩(wěn)定性好的優(yōu)勢,成為包材的重要組成部分。影響藥用玻璃瓶穩(wěn)定性的因素之一,就是藥用玻璃瓶厚度。因此,對玻璃瓶厚度測量是藥用玻璃瓶基本的性能要求。DBH-01底厚壁厚測量儀DBH-01底厚壁厚測量儀是按的規(guī)定, 用于制、食品、等行業(yè),如:啤酒瓶、飲料瓶和醫(yī)藥行業(yè)安瓿瓶、口服液瓶、素瓶、輸液瓶類及各類塑料瓶完成底壁厚檢測
在醫(yī)藥行業(yè)中,藥品包裝材料(藥包材)的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性。熱封工藝作為藥包材加工中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),其質(zhì)量優(yōu)劣對藥品包裝的整體性能有著重要影響。熱封試驗儀作為一種專業(yè)的檢測設(shè)備,在藥包材的質(zhì)量控制中發(fā)揮著不可或缺的作用。**藥品密封性防止藥品泄漏藥品的密封性是藥包材較基本也是較重要的性能之一。熱封試驗儀能夠精確模擬藥包材在實際生產(chǎn)和使用過程中的熱封條件,對熱封后的藥包材進行密封性
包材熱合強度指南 —— 山東泉科瑞達測定儀在 2025 藥典下的應(yīng)用實踐
隨著2025版《中國藥典》的實施,藥包材的熱合強度檢測成為制藥企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)的必答題。山東泉科瑞達憑借其高精度、智能化的藥包材熱合強度測定儀,不僅滿足了藥典的嚴苛要求,較通過定制化解決方案與全流程服務(wù),幫助企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量追溯與工藝優(yōu)化。一、2025版藥典對藥包材熱合強度的規(guī)定2025版《中國藥典》4008通則明確規(guī)定,熱合強度測試需通過T型剝離法測定,單位以N/15mm表示,反映材料熱合后的粘接牢固程
公司名: 山東泉科瑞達儀器設(shè)備有限公司
聯(lián)系人: 張文博
電 話:
手 機: 18560176536
微 信: 18560176536
地 址: 山東濟南歷下區(qū)山東省濟南市高新區(qū)海信創(chuàng)智谷2號樓14層1404-1408
郵 編:
網(wǎng) 址: qkrd123.b2b168.com
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